Translated from English to Vietnamese - www.onlinedoctranslator.

com

Ảnh từ
Viện DLR của
Đốt cháy
Công nghệ

Tín dụng cho Giáo sư. F. Beyrau (OvGU), F. Dinkelacker (Leibniz Universität Hannover), A.
Leipertz (Erlangen), Giáo sư Fiorina (ECP), Giáo sư Rolón (FIUNA)
1
Kỹ thuật đốt

Jun-Giáo sư. Benoit Fond

benoit.fond@ovgu.d e
G10/R119

Tìm khóa học về E-learning

14 bài giảng (Benoît Fond) 7 bài

hướng dẫn (Aldo Mendieta)

2
Nội dung bài giảng

1. Hiện tượng cháy

2. Nguyên tắc cơ bản về nhiệt động lực học
3. Động học phản ứng hóa học
4. Đánh lửa và giới hạn đánh lửa
5. Ngọn lửa trộn sẵn
6. Ngọn lửa không trộn sẵn
7. Đốt cháy hỗn loạn
8. Chất gây ô nhiễm do đốt cháy
9. Đốt cháy nhiên liệu lỏng và rắn
10. Hệ thống đốt thực tế
11. Chẩn đoán cháy nổ

3
" e"

Lửa luôn là một hiện tượng hấp dẫn!

Nó cũng cung cấp hơn 90% nguồn hỗ trợ năng lượng trên toàn thế giới hiện nay
4
 Đốt cháy là gì

Nhiên liệu + chất oxy hóa Các sản phẩm + NHIỆT

5
 Đốt cháy là gì

Nhiên liệu + chất oxy hóa Các sản phẩm + NHIỆT

• chất ô nhiễm
• Nước
Gỗ Không khí
Mục đích:
Hydro Oxy tinh khiết
• Cung cấp nhiệt cho quá trình
Hydrocacbon
Bột kim loại
• Nước (nồi hơi), Thực phẩm (nấu ăn),
Vật liệu (Vôi hoặc Sắt)
sản xuất, hàn)
• Để sản xuất năng lượng cơ học
Kết hợp trong:
• Để tạo ra ánh sáng (nến, pháo hoa)
Thuốc súng
• Sản xuất hóa chất (hạt bồ hóng)
Thuốc phóng tên lửa
• Để thay đổi vật chất (đốt đất, chất
thải)
• Để tạo ra tiếng ồn
• Không mong muốn (Cháy rừng)

6
Nhiên liệu

Nguồn nhiên liệu

• Sinh học (Gỗ, Algua, Cây trồng)
• Nước + Điện (Hydro)
• Địa chất (Nhiên liệu hóa thạch)

Loại nhiên liệu

• Chất rắn (Than hạt, Gỗ, Viên đốt, Sáp)
• Chất lỏng (Xăng, dầu hỏa, dầu diesel, nhiên liệu nặng)
• Khí (Khí tự nhiên, hydro, propan,…)

Thành phần nhiên liệu thay đổi, CxHy nhưng cũng có sự hiện diện của O, N, S Fe, Pbvân vân…

phạm vi rộng của emật độ năng lượng: Xăng

~ 50 MJ/kg, -> 40 MJ/L Hydro ~ 120 MJ/kg ->
0,01 MJ/L @ STP

Nhiên liệu lỏng rất phù hợp cho giao thông vận tải

7
Nhiên liệu

Sản xuất điện:

1. Những nguồn năng lượng nào quan trọng nhất (ví dụ như năng lượng hạt nhân, nhiên
liệu hóa thạch, v.v…)?
2. Sản lượng điện liên quan đến đốt cháy chiếm bao nhiêu?

3. Nhiên liệu hóa thạch nào được sử dụng nhiều nhất?

Tiêu thụ năng lượng toàn cầu

1. Cần bao nhiêu năng lượng để sản xuất ra điện?

2. Nguồn năng lượng quan trọng nhất là gì?
3. Nhiên liệu hóa thạch được sử dụng nhiều nhất là gì?

số 8
 Nguồn nhiên liệu

~100.000 TWh

• Nhà máy điện hơi nước (Than, Sinh khối, Hạt nhân, Nhiệt điện mặt trời)
• Tua bin khí (Gas)
• Động cơ pittông (dầu)
9
Tiêu thụ năng lượng và các phần

Cơ quan Thông tin Năng

lượng Hoa Kỳ

10
Mục tiêu của công nghệ đốt

Kiểm soát quá trình đốt cháy -Mức độ, vị trí và độ ổn định o
• Thiết kế buồng đốt
• Phòng chống cháy nổ

Giảm chất ô nhiễm

Tăng hiệu quả

• Bảo tồn tài nguyên

Tăng mật độ năng lượng – Trọng lượng ít hơn, diện tích ít hơn
• Động cơ ô tô, động cơ phản lực.

Thay đổi nhiên liệu

• Nhiên liệu sinh học, hydro

Xe tải diesel không có bộ lọc hạt

11 Nguồn: Cơ quan Bảo vệ Môi trường Hoa Kỳ
Nến có đơn giản như vậy không?

12
13
 Bốn bước chức năng
Đặc tính đầu tiên

Bốn bước quy trình chức năng để đốt (nhiên liệu khí):

Bên ngoài
(1) Trộn nhiên liệu và chất oxy hóa Đánh lửa

Bản thân

Đánh lửa
(2) Nóng lên, phản ứng có thể bắt đầu (Đánh lửa)

Nhận xét

(3) Phản ứng cháy có tỏa nhiệt

Sự đốt cháy là một

(4) Tận dụng nhiệt tự ổn định
quá trình

14
Làm thế nào để dập tắt ngọn lửa?
15
 Bốn bước chức năng

Làm thế nào để dập tắt ngọn lửa?

Ngừng cung cấp nhiên liệu

(ví dụ: cháy rừng, Dừng cung cấp không

lối đi trong rừng) khí ( (Bình chữa cháy trơ
ví dụ như Halon, CO2)

Loại bỏ nhiệt
để ngăn chặn sự đánh lửa (nước;
lưới kim loại)

Bốn quá trình:

(1) Trộn nhiên liệu và chất oxy hóa
(2) Gia nhiệt để đốt cháy
Nhận xét
(3) Phản ứng cháy có tỏa nhiệt
(4) Tận dụng nhiệt
16
 Tại sao công nghệ đốt
Nhiệm vụ công nghệ đốt

Nhiệt-
trao đổi
brennkammer Không phù hợp
kích thước ngọn lửa

Ngọn lửa

Brenner
Không khí

Nhiên liệu

• Kích thước ngọn lửa và buồng cháy?

• Tương ứng bao nhiêu nhiên liệu và không khí?

• Mức tiêu hao nhiên liệu có hợp lý không? (hiệu quả, tỷ lệ chuyển đổi)
• Sự an toàn

• Chất gây ô nhiễm- phát thải

17
 Tại sao công nghệ đốt
Nhiệm vụ công nghệ đốt
Truyền thống
• Kinh nghiệm Nhiệt-
trao đổi
• Phương pháp thử và sai
• Thiết kế từ tính toán toàn cầu
Ngọn lửa

Cách tiếp cận hiện đại

Không khí
• Tính toán dựa trênđịa phươngCác quá trình
vật lý và hóa học: Nhiên liệu

• sự truyền nhiệt và khối lượng nhờ

dòng đối lưu
• khuếch tán
ngày càng
• sự bay hơi
liên ngành
• sự phản ứng lại nhiệm vụ

• bức xạ, v.v...

18
Khái niệm đặc trưng

Thời gian điển hình:

Trộn - 0,1 - 10 giây
Sự phản ứng lại - 10-3giây

Sự trộn thường chiếm ưu thế trong quá trình đốt cháy

Thường trộn lẫn được hỗ trợ bởi dòng đối lưu: dòng
chảy tầng hoặc dòng chảy hỗn loạn

Ngọn lửa tầng: Trường dòng không phụ thuộc vào thời gian

Ngọn lửa hỗn loạn: Trường dòng phụ thuộc vào thời gian

ví dụ T(t ) -T -T-(t )
T-(t ) -0 cho quá trình đốt tầng

19
Khái niệm đặc trưng

Đặc tính cơ bản:

tầng
Và
ngọn lửa hỗn loạn

20
Khái niệm đặc trưng

2 loại ngọn lửa cơ bản

Ngọn lửa không trộn sẵn:

Nhiên liệu + Ox. đến với nhau trong vùng phản ứng

Ngọn lửa trộn sẵn:

Nhiên liệu + Ox. trộn trước phản ứng

Lưu ý 1:Phân tích chi tiết cho thấy rằng ngay cả trong ngọn lửa trộn sẵn, khuếch tán vẫn là một hiện
tượng thiết yếu. Như vậy cái tên “ngọn lửa khuếch tán” quá đơn giản; tốt hơn là "không
ngọn lửa trộn sẵn").

Lưu ý 2:Loại trung gian có thể là "ngọn lửa trộn sẵn một phần"

21
 Khái niệm đặc trưng
Lý thuyết ngọn lửa tầng

Bưu kiện- Sáng

Quá trình oxy hóa vùng Stoichiome -
(màu xanh thấp) (màu vàng)
tric Surfac e

Ngọn lửa từ nt
(màu xanh da trời)

Không khí Không khí

F.+ Không khí Nhiên liệu

Ngọn lửa trộn sẵn Ngọn lửa không trộn sẵn

22
 Khái niệm đặc trưng
Lý thuyết ngọn lửa tầng

Đầu đốt ống / Đầu đốt Bunsen

ngọn lửa phía trước/

vùng phản ứng Con bò đực F Con bò đực Con bò đực F Con bò đực

(1.)

F + Sửu nguyên chất

F+ Sửu
(F-giàu) nhiên liệu

theo phương pháp cân bằng hóa học trộn sẵn một phần không trộn sẵn
ngọn lửa trộn sẵn ngọn lửa ngọn lửa

23
 es

Trộn
què

Ngọn lửa trộn sẵn Ngọn lửa không trộn sẵn

Butan/Không khí
Ảnh của Tiến sĩ F. Dinkelacker, Erlangen, 2005 Tốc độ dòng nhiên liệu được giữ không đổi
24
 tầng hỗn loạn
Không
trộn sẵn
(Khuếch tán-)
ngọn lửa

trộn sẵn
ngọn lửa

25
 Khái niệm đặc trưng
Đặc tính quan trọng của ngọn lửa:

tầng hỗn loạn

Không
Nến Ngọn lửa,
trộn sẵn
Đầu đốt công nghiệp,
(Khuếch tán-)
Tua bin máy bay
ngọn lửa

lò ga
(phần trộn sẵn )
trộn sẵn
Khí hiện đại
ngọn lửa
Đầu đốt xốp tua-bin

26
 hệ thống phá sản
Đầu đốt bếp gas / đầu đốt bunsen

Đầu đốt bếp gas,Ngọn lửa được trộn sẵn một phần với lượng không khí
nạp vào bên trong kim phun venturi

Đầu đốt Bunsen,có thể được sửa đổi giữa ngọn lửa trộn
sẵn (màu xanh) và ngọn lửa không trộn sẵn (màu vàng)
(từ Günther)

27
 Bài thi S
Sản xuất xi măng

Lò quay để sản xuất xi măng(dài khoảng 30m)

Ngọn lửa khuếch tán dài hỗn loạn, truyền nhiệt bức xạ
(từ Görner)

28
 Khái niệm đặc trưng

Thảo luận so sánh đầu tiên:

Tầng --> Ngọn lửa hỗn loạn:Trộn tăng

Đốt cháy nhanh hơn, tập trung hơn

Ngọn lửa không trộn sẵn: Đốt cháy khá ổn định, “an toàn”

Ngọn lửa trộn sẵn: Phản ứng có thể kiểm soát được:
KHÔNGxsự giảm bớt

Giảm bồ hóng
Nhưng nguy cơ hồi tưởng lại

29
Khái niệm đặc trưng

Các đặc điểm khác liên quan đến hành vi thời gian của quá trình
đốt cháy

• Đốt cháy cố định

Trường đốt vẫn (trung bình) ổn định

• Đốt cháy cố định

Vị trí trường cháy (trung bình) thay đổi theo thời gian

ví dụ như đối với sự đốt cháy hỗn đứng im :T -hằng số theo thời
loạn T(t) - T -T-(t) gian không đổi:T - f(t)

30
 Khái niệm đặc trưng
Ngọn lửa cố định và cố định

Đứng im cố định

tầng hỗn loạn tầng hỗn loạn

Nến Đốt củi Giọt nước Động cơ diesel

Không
Bật lửa Động cơ máy bay phản lực đánh lửa (có trực tiếp
trước.-
mũi tiêm)
ngọn lửa

Lò ga
Khí hiện đại
(Phần. Đánh lửa Đánh lửa
Prem.- tua-bin
trộn sẵn) động cơ
ngọn lửa

31
 Ví dụ về hệ thống đốt
Động cơ đốt trong

Động cơ Otto (SI) phun nhiên liệu cổng Động cơ diesel phun trực tiếp
Quá trình đốt cháy hỗn hợp hỗn loạn tức thời Quá trình đốt cháy không trộn trước hỗn
loạn tức thời

32
 Bản tóm tắt

• Bản tóm tắt:

• Công nghệ đốt - một trong những công nghệ quan trọng nhất
• Nhiệm vụ quan trọng nhất của công nghệ đốt hiện nay là
giảm chất ô nhiễm và tăng hiệu suất

• Khái niệm đặc trưng

• 4 bước quy trình chức năng của quá trình đốt cháy
• Đặc trưng:
• Laminar - Ngọn lửa hỗn loạn
• Ngọn lửa khuếch tán - Ngọn lửa trộn sẵn
• Cố định - Đốt cháy cố định

• Mục đích đốt cháy

• Nhiệt, Điện, Ánh sáng, Xử lý và phân hủy hóa chất, ...

33
Nội dung bài giảng

1. Hiện tượng cháy

2. Nguyên tắc cơ bản về nhiệt động lực học
3. Động học phản ứng hóa học
4. Đánh lửa và giới hạn đánh lửa
5. Ngọn lửa trộn sẵn
6. Ngọn lửa không trộn sẵn
7. Đốt cháy hỗn loạn
8. Chất gây ô nhiễm do đốt cháy
9. Đốt cháy nhiên liệu lỏng và rắn
10. Hệ thống đốt thực tế
11. Chẩn đoán cháy nổ

34
 Văn học đốt cháy
Tiếng Anh:
• Turns, SR "Giới thiệu về quá trình đốt cháy: Khái niệm và ứng dụng", McGraw-Hills
2011 (khá mới, tương đối tốt, khoảng 60E)
• Warnatz, J., Maas, U., Dibble, R. "Đốt cháy", Springer, 2006
(Quy trình cơ bản, Động học, Mô hình hóa, khoảng 80E)
• Kuo, K. "Nguyên tắc đốt cháy", J. Wiley 1986
(Lý thuyết chi tiết)
• Lewis, v. Elbe "Đốt cháy, ngọn lửa và vụ nổ khí", 3. Auflage 1986,
Academic Press (một cuốn sách "cổ điển")
-Peters, N.: "15 bài giảng về đốt cháy tầng và hỗn loạn", Aachen, 1992
http://www.itm.rwth-aachen.de (định hướng lý thuyết)

35
Nội dung bài giảng

1. Hiện tượng cháy

2. Nguyên tắc cơ bản về nhiệt động lực học
3. Động học phản ứng hóa học
4. Đánh lửa và giới hạn đánh lửa
5. Ngọn lửa trộn sẵn
6. Ngọn lửa không trộn sẵn
7. Đốt cháy hỗn loạn
8. Chất gây ô nhiễm do đốt cháy
9. Đốt cháy nhiên liệu lỏng và rắn
10. Hệ thống đốt thực tế
11. Chẩn đoán cháy nổ

Jun-Giáo sư. Benoît Fond, Institut für Stromungstechnik và Thermodynamik

G10/Raum 119 Benoit.fond@ovgu.de

1
 về học tập điện tử

2
Nội dung bài giảng

Mục tiêu :

• Tính toán nhu cầu không khí và thành phần khí thải
• Xác định nhiệt trị của nhiên liệu
• Xác định hiệu suất bắn và hiểu các thông số quản lý
• Xác định thành phần cân bằng giải thích cho sự phân ly của các loài
ở nhiệt độ nhất định
• Xác định nhiệt độ ngọn lửa tối đa và hiểu các thông số quản lý

Điều kiện tiên quyết :

Nhiệt động lực học cơ bản – giả định khí lý tưởng, 1stLuật, 2thứPháp luật.

3
Nội dung

2. Nguyên tắc cơ bản về nhiệt động lực học

• Nồng độ
• Cân bằng

2.1 Cân bằng khối lượng

• Phương trình phản ứng
• Tỷ lệ nhiên liệu không khí

2.2 Các đại lượng nhiệt động

• Giải phóng nhiệt
• Giá trị gia nhiệt thấp hơn và cao hơn
• Hiệu quả
• Nhiệt độ ngọn lửa đoạn nhiệt
• Thành phần khí thải

4
 Nguyên tắc cơ bản về nhiệt động lực học

2.0.1. Nồng độ
Các định nghĩa

Khối tôi, tôiTôi [Kilôgam] (Thành phầnTôi)

tôiTôi
Phần khối lượng YTôi- [-] (Mà còn-Tôi, wTôi)
tôi
Số nốt ruồi NTôi [mol] 1 mol = 6,023 • 1023Nguyên tử, phân tử
NTôi
Phần mol X Tôi- [-] (Mà còn-Tôi, xTôi)
N
tôiTôi
Trọng lượng phân tử -
M Tôi [kg/mol] (ví dụMH= 1 g/mol,MO2= 32 g/mol)
NTôi
Trọng lượng phân tử trung bình M --XTôi- MTôi [kg/mol]
Tôi
MTôi
-X
YTôi Tôi- (2.1)
M
tôi
Mật độ khối lượng (mật độ) -- [kg/m³]
V.
NTôi
Mật độ mol cTôi- [mol/m³] cũng là "Tập trung", "[H2ồ]"
V.
5
 Nguyên tắc cơ bản về nhiệt động lực học

Ví dụ :Tìm phần khối lượng của các khí cấu thành trong không khí và khối lượng mol
trung bình của hỗn hợp.

Nitơ 28,0 78,1

Ôxy 32,0 21.0
Argon 40,2 0,9
Không khí

6
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Nguyên tắc cơ bản về nhiệt động lực học

Nồng độ Các định nghĩa

Luật khí lý tưởng: (Định luật khí thực cho áp suất cao, nhiệt độ thấp)

p V - n RT (2.2) p [Pa=N/m2]
1 thanh = 105Pa = 1000 hPa

RT
Áp lực bán phần PTôi- NTôiV. R =8,314 J/(mol K)

PTôi
cTôi- (2.3)
RT
- P-
cTôi- XTôi-- - (2.4)
-RT -
Đối với khí
Phần molXTôi ~ Phần khối lượng
Phổ biến cho:
Khối lượng-% = Mol-% XTôi [%] • Khí quyển. Ngọn lửa gas, Hóa học, Phòng thí nghiệm

Khối-% YTôi [%] • Nhiên liệu lỏng và rắn,

7
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Nguyên tắc cơ bản về nhiệt động lực học

2.0.2. Cân bằng

Thủ tục

• Định nghĩa ranh giới hệ thống

• Cân bằng sự thay đổi về lượng theo thời gianFbởi vì
• Dòng Vào/ Dòng Ra (Tốc độ dòng chảyF)
• Sản xuất/Tiêu thụ (Sink-/Nguồn hạnS )

Cán cân:
• Tổng khối lượng
Dòng vào S Dòng chảy ra
• Khối lượng loài hoặc nguyên tử
F1 (Nguồn/Chìm) F2 • Năng lượng
• Quán tính

số 8
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Cân bằng khối lượng

2.1.1. Phương trình phản ứng

Sự chuyển hóa vật chất trong quá trình cháy được mô tả bằng các phương trình phản ứng

- -> Sự tập hợp lại các nguyên tử hóa học --> Nguyên tử được bảo toàn (Bảo toàn khối lượng )

Ví dụ cho phương trình phản ứng:

H2 + 1/2 O2 --> H2 ồ đốt cháy cân bằng hóa học
2 giờ2 + 1/2 O2 --> H2O + H2 giàu có(giàu nhiên liệu) = nhiều nhiên liệu hơn mức cần thiết độ

H2 + 1 Ô2 --> H2Ô + 1/2 Ô2 nghiêng(nhiên liệu nghèo) = nhiều không khí hơn mức cần thiết

NN2- 3,76
Không khí: 21 % O2
Nồ2
79% N2 (kể cả khí trơ) (2.5)
NMỘT-4,76-Nồ2

Ví dụ:
H2 + 1/2 (O2+ 3,76N2) - - > H2O + 1/2 • 3,76 N2

NMỘT= 1/2 4,76 mol Không khí = 2,38 mol

9
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Cân bằng khối lượng

2.1.2. Tỷ lệ nhiên liệu không khí

Tỷ lệ nhiên liệu không khí mol NMỘT tôi M MỘT

MỘT
Pháp
- MỘT
Pháp
- MỘT -MỘTFR - (2.6)
NF tôiF MF
không khí cân bằng hóa học -
-NMỘT
MỘTPhápKiên nhẫn- -- -- (2.7)
Tỷ lệ nhiên liệu
-NF-Kiên nhẫn

TỶ LỆ TƯƠNG ĐƯƠNG
-N - -m -
-MỘTN - -MỘT tôi -
MỘTPháp MỘT
Pháp
Kiên nhẫn Kiên nhẫn Kiên nhẫn
Quốc tế - F Kiên nhẫn F-
F- - - - - - (2.8)
Tỷ lệ tương đương NMỘT tôiMỘT MỘTPháp MỘTPháp

NF tôiF

Không khí làm nhiên liệu NMỘT

tỷ lệ tương đương NF 1
-- - (2.9)
-N - F
-MỘT -
- N- F Kiên nhẫn

Không khí dư thừa

---1-x 100 %

10
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Cân bằng khối lượng

Tỷ lệ nhiên liệu không khí

Stoich. Đốt cháy: F =1 - =1

Đốt cháy phong phú: F >1 - <1
Đốt cháy nạc: F <1 - >1

-NF - 1
Phần mol nhiên liệu X F,st - -- -- - (2.10)
-NF- NMỘT- stoi
1-AFRKiên nhẫn.

Ngoài ra 'cụ thể' = đại lượng liên quan đến khối lượng phổ biến (nhiên liệu lỏng hoặc rắn). (Đôi khi kích thước
của không khí được tính bằng mét khối tiêu chuẩn (mét khối tiêu chuẩn ở 0°C) và kích thước của nhiên liệu
được tính bằng kg. Trong thực tế, hãy chú ý đến các kích thước đã cho!).

- tôiF - 1
YF,st - -- -- - (2.11)
1-AFRKiên nhẫn
Kiên nhẫn
-tôiF- tôi MỘT-

11
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Cân bằng khối lượng

Phương trình phản ứng tổng quát

Dạng tổng quát của phương trình phản ứng tổng quát cho quá trình đốt cháy hydrocarbon (Cho 1)

y
CxHy---Mộtồ2-- 3,76N2--xCO2- H2Ô - (--1)Mộtồ2- 3,76-MộtN 2 (2.12a)
2
y 1
cây rìu - ; -- (2.12b)
4 F

Sau đó chúng ta có thể xác định tỷ lệ nhiên liệu không khí làAFR = nMỘT/ NFsau:

-AFR- Kiên nhẫn.-4,76Một

1
AFR ---4,76Một - -4,76Một (2.13)
F

12
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Cân bằng khối lượng

Bảng: Tỷ lệ không khí và nhiên liệu cân bằng hóa học

Nhiên liệu Phần nhiên liệu cân bằng hóa học ("Không khí tối thiểu")
Nhiên liệu Tỷ lệ nhiên liệu không khí Kiên nhẫn. Phần nhiên liệu

Một AFR [m3 N/m3 N] AFR [m3 N/Kilôgam] AFR [kg/kg] XF,st[Khối lượng%] YF,st[Khối%]
H2 0,5 2,38 26,44 34.06 29,59 2,85
CH4 2 9,52 13:29 17.12 9,51 5,52
C2H4 3 14,28 11 giờ 40 14,69 6,54 6,38
C3H8 5 23:80 09/12 15,57 4.03 6.03
C7H16 11 52,36 11 giờ 70 15.07 1,87 6,22
C8H18 12,5 59,50 11.67 15.03 1,65 6,24
Benzin 11,5
Dầu diesel 11.2
Steinkohle ca. số 8

13
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Đại lượng nhiệt động

Cân bằng năng lượng và năng lượng

Những gì có thể được xác định bằng cân bằng nhiệt và khối lượng?
2.2.1 Sự tỏa nhiệt
2.2.2 Giá trị gia nhiệt (LHV, HHV)
2.2.3 Hiệu quả
2.2.4 Thành phần cân bằng của khí thải
2.2.5 Nhiệt độ ngọn lửa đoạn nhiệt

Những gì khác là cần thiết?

Tốc độ phản ứng
Đường phản ứng
Vận chuyển phân tử và hỗn loạn
Các mô hình kết hợp hóa học và dòng chảy rối

14
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Đại lượng nhiệt động

2.2.1. Giải phóng nhiệt
Cân bằng năng lượng:
1. Định luật nhiệt động lực học (Ehọ hàng, Enồibị bỏ qua trong các điều sau):

Sự thay đổi nội năng = Dòng nhiệt vào/ra + Công vào/ra

bạn2- Bạn1= Q12+ W12 hoặc H2- H1= Q12+ Wsh,12

W12làm việc xuyên qua ranh giới hệ Wsh12trục làm việc thông qua

thống (chuyển vị biên + trục) khối lượng điều khiển

Tùy thuộc vào ranh giới hệ thống:

Năng lượng bên trongbạn hoặc EntanpiH

(hệ thống khép kín, phương pháp điều khiển khối lượng) (hệ thống mở, phương pháp điều khiển âm lượng)

Trong tính toán quá trình đốt cháy, entanpy được sử dụng thường xuyên, vì quá trình đốt cháy thường diễn ra
trong các hệ thống "mở" nhiệt động lực học với áp suất nhất định. (H = U + p V)

15
Hệ nhiệt động
Hệ thống nồi hơi nhìn từ
Khung hệ thống mở phía đốt
Bề mặt điều khiển -> entanpy

Truyền nhiệt vào nước

Q12

Không khí

Đốt cháy
buồng + nhiệt ống khói

Nhiên liệu trao đổi Khí

Giai đoạn 1 Bang 2

chất phản ứng Các sản phẩm

Không có bộ phận chuyển động: Không có trục làm việc

Q-12-W- -1
12 - H2-H -
16
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Đại lượng nhiệt động

Giải phóng nhiệt
lò phản ứngvới sự đốt cháy cố định

sản phẩm ctsP

chất phản ứngR Buồng phản ứng

Giai đoạn 1 Bang 2

Q-12
Từ cân bằng năng lượngphương trình. (2.14) sau đây cho sự tỏa nhiệt trên một đơn vị thời gian

Q-12 -H- 2-H - 1

(Lưu ý, dòng nhiệt được xác định bằng dấu âm, vì đã rời khỏi hệ thống "buồng phản ứng".)

Đối với hỗn hợp khí lý tưởngentanpy là tổng của các entanpy thành phần đơn lẻ:
H-1--NTôih- Tôi(T, p), H- 2--NTôih- Tôi(T, p)
R P

Với phương trình. (2.15), (2.16) và (2.17) có thể tính được nhiệt lượng tỏa ra.
17
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Đại lượng nhiệt động

Giải phóng nhiệt

Đối với khí lý tưởng, entanpy chỉ là hàm số của nhiệt độ nên chúng ta có thể viết:

T
hTôi(Quần quèTôi(T0) --csố Pi(T ) - dT
T0

Do đó, entanpy của mỗi loài cần được xác định ở điều kiện tham chiếu Tgiới thiệu
T
hTôi(Quần què0tôi, tôi-
-c số Pi (T ) - dT
Tgiới thiệu

Cácmục đầu tiênlà'Entanpy hình thành tiêu chuẩn', được đo khi tạo thành thành phần này
trong phản ứng tạo thành ở 'điều kiện tiêu chuẩn' (T0=25°C, 1 thanh). Có thể
thu được từ các bảng.

Cácnhiệm kỳ thứ haimô tảsự phụ thuộc nhiệt độ. Thông thường giá trị trung bình của nhiệt dung riêng
được sử dụng từ bảng.

18
 Đại lượng nhiệt động
Entanpy của sự hình thành

Để tham khảo, các nguyên tố nguyên chất ở trạng

thái ổn định nhất của chúng có entanpy bằng 0 tại
STP
• N2(g)
• ồ2(g) ht0ôi, tôi(T ) -0
• H2(g)
• C (s, than chì)

Các hợp chất khác có thể được tạo thành bằng cách
phản ứng từ những

-1MỘT1--2MỘT2--3MỘT3--4MỘT4
0
-H -R-3hf ,3 0--4hf ,4 0--2h0 f ,2--1hf ,1
Ví dụ choNước
2H2(đi2(g) -2H2O(liq) - -HR- -571,5kJ / mol Tỏa nhiệt
-HR- -2 2
hf0,H (g ) - hf0,O2( g ) - hf0,HO(liq)
2
- hf0,HO(liq)
2
- -285,8kJ / mol

19
 Đại lượng nhiệt động
Entanpy của sự hình thành phân tử H0 f, tôi

[ kJ / mol ]
Để tham khảo, các nguyên tố nguyên chất ở trạng
thái ổn định nhất của chúng có entanpy bằng 0 tại ồ2 0
STP N2 0
• N2(g) H2 0
• ồ2(g) H2ồ (g) - 241,8
ht0ôi, tôi(T ) -0
• H2(g) H2O (chất lỏng.) - 285,8
• C (s, than chì) CO - 110,5
CO2 - 393,5
Các hợp chất khác có thể được tạo thành bằng cách
CH4 - 74,8
phản ứng từ những
C2H2(g) 226,7
-1MỘT1--2MỘT2--3MỘT3--4MỘT4 C2H4(g) 52,3
C2H6(g) - 84,7
-HR --h03f ,3 --4 hf0, 4--2 hf0, 2--1h0 f ,1 C3Hsố 8(g) - 103,9
C4H10(g) - 124,7
Ví dụ đối vớinguyên tử oxy C6H6(liq) 49,0
1ồ2(g) - O(g) - -HR-249,2kJ / mol C7H16(liq) - 224,4
2 Csố 8H18(liq) - 250,0
-H -R-1 hf0,O2( g ) -h0 f ,O(g ) -0 hf ,O(g ) - 249,2kJ / mol
2 Thu nhiệt, nhiệt là
20 cần thiết để phá vỡ trái phiếu
Đại lượng nhiệt động

nthalpy và nội bộ
chỉ là một hàm của T

không cần thiết

ly cho khí hoàn hảo)
T2

(T1) --csố Pi(T ) - dT

T1
bị oxy hóa trung bình y

T2-T1-

Từ Turns giới thiệu về Đốt cháy Mc Graw

21 Hill
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Đại lượng nhiệt động

Giải phóng nhiệt

Cùng nhautrình tự tổng hợp có thể được thay đổi thành:

TP TR
- 0 0 -- -
N- , số Pi (T )dT - (2.14)
Tôi tôi, tôi Tôi fi
Q-12- H- 2-H- 1 - -- -h -- N-- h - - - -N- Tôi-csố Pi(T )dT --NTôi--c
R R
-
-P 25-C
- - - P 25-C -

Nhiệm kỳ đầu tiêncủa rhs mô tả sự thay đổi hóa học của entanpy ở điều kiện tiêu chuẩn (25°C),
nhiệm kỳ thứ haimô tả sự phụ thuộc nhiệt độ của các thành phần ban đầu và cuối cùng.

Ví dụ 1:Tính nhiệt lượng tỏa ra nếu chất phản ứng và sản phẩm có nhiệt độ 25°C (tR= tP=25°C)? Hiện naychỉ là
người đầu tiênthời hạn của eq. (2.14) phải được tính toán. Nó tuân theo tiêu chuẩn được lập bảng
entanpy hình thành (trang tiếp theo)
Ví dụ: H2 + 1/2 O2 --> H2O (khí) Kiên nhẫn. tình trạng
25-C 25- C
Q-12 0 0
- N-Tôi N-Tôi
-
- f ,H -0 5h.,O2 f - csố Pi(T )dT -- -csố,Pi(T )dT - -h0 f ,H ồ 2
2
- hf 0,HO2 - h - --
N- - P N- - R N-
-
H2 - H 2 25-C H2 25-C -
Entanpi hình thành tiêu chuẩn của loài H ổn định2và O2bằng 0, do đó theo sau mỗi nốt ruồi
nhiên liệu:Q12= -241,8 kJ/mol.
Đối với dòng nhiên liệu 1 mol/s, tốc độ giải phóng nhiệt là 241,8 kW.
22
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Đại lượng nhiệt động

Giải phóng nhiệt
Ví dụ 2:Tính nhiệt lượng tỏa ra nếu nhiệt độ của sản phẩm làtP= 2200°C (tR=
25°C)?

Ở đây một số được phát hànhhóa chấtnăng lượng sẽ vẫn nhưhợp lýnăng lượng trong các sản phẩm
nóng, do đó sự giải phóng nhiệt thấp hơn.

2200-C
Q- H2 0
12 -h0 - f ,HO p,H 0(T )dT
2 2
N-
--N-N- -c
H2 H2 25-C

Tính số hạng thứ hai của có thể sử dụng Cp được đánh giá ở nhiệt độ trung gian, ví dụ:
nhiệt độ trung bình, choQ12= (-241,8 + 94,9) kJ/mol nhiên liệu = - 146,9 kJ/mol nhiên
liệu.

Đối với dòng nhiên liệu 1 mol/s, tốc độ giải phóng nhiệt là 146,9 kJ/s = 146,9 kW.

23
24
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Đại lượng nhiệt động

2.2.2. Giá trị sưởi ấm
Ghi chú:đối với nồi hơi và lò nung, chúng tôi mong muốn sử dụng nhiệt nhiều nhất
có thể, do đó nhiệt độ của khí thải phải càng thấp càng tốt.
TP TR
- 0 - - -
2 N-- htôi, số Pi (T )dT -
tôi, tôi Tôi
Q-12- H- H- - tôi- - --NTôi
- -csố Pi(T )dT --N-
1 - --N - - Tôih0 - - Tôi -c -
-P R - - -P 25-C R 25-C -
Số hạng thứ nhất là đặc tính thuần túy của nhiên liệu, không phụ thuộc vào dạng của
chất oxy hóa, không khí cân bằng hóa học, không khí dư (->1) hoặc O tinh khiết2) vì h0 f,O2=
h0f,N2= 0.Điều này không đúng với điều kiện giàu nhiên liệu!

Nếu TP=25°C, số hạng thứ hai bằng 0 và nhiệt lượng truyền đi là

- 0 0 - 0 0 0
Q- 12 -H- 2-H- 1 - --N- Tôi - htôi, tôi--N- Tôi
2
- htôi, tôi- - N- CO- hf,CO2 -N-H2ồ- hf ,H2ồ- N- F- hf ,F
-P R -

Điều này giúp đơn giản hóa đáng kể việc tính toán giải phóng nhiệt và do đó chỉ cần dữ liệu nhiên
liệu là đủ N- N-2 2
0 ồ
H ồ- hf ,H 0
Q-12
- CO2 -h0 f,CO2 - -h f ,F
N-
F N-
F N-
F

5LUE của nhiên liệu

Giới thiệu hệ thống sưởi ấm V2MỘT
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Đại lượng nhiệt động

Giá trị sưởi ấm

Giá trị gia nhiệt (phân tử)

H bạn- -Q-12/N- F
Giá trị gia nhiệt (khối)
H bạn- -Q-12/tôi- F
Nhiệt trị là nhiệt lượng tỏa ra của quá trình đốt cháy trên một đơn vị mol hoặc
khối lượng nhiên liệu, nếu chất phản ứng và sản phẩm ở nhiệt độ tiêu chuẩn
(25°C).

(Lưu ý: Không sử dụng ký hiệu khác cho giá trị nhiệt lượng theo mol và khối lượng.
Phân biệt theo kích thước đã cho.)
Khi đó nhiệt lượng tỏa ra của quá trình trên mỗi mol nhiên liệu là:
TR
-Q- - N-TP N- - Sự giải phóng nhiệt
-- Tôi -
q12B- 12-H số Pi
Tôi -c,(T )dT -- -csố Pi(T )dT
N- bạn - -
N- - phụ thuộc
F F25-C
-P N- R F 25-C - không khí dư thừa qua

nhiệm kỳ thứ hai!

26
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Đại lượng nhiệt động

Giá trị sưởi ấm

H2O trong sản phẩm có thể ở dạng khí hoặc dạng lỏng (sau khi ngưng tụ). Sau
đó nhiệt bổ sung được giải phóng từ entanpy ngưng tụ. Vì vậy chúng tôi phân
biệt:

'Giá trị gia nhiệt cao hơn' HHV nếu H2ôi chất lỏng H HV. >L HV.

Giá trị gia tăng thấp hơn' LHV nếu H2Hỡi khí

Các tên khác là:

'Giá trị gia nhiệt cao hơn'HHV, 'giá trị nhiệt lượng cao hơn', 'tổng giá trị nhiệt lượng', tiếng
Đức 'Brennwert',hoặc 'người quan sát Heizwert'Hồ

'Giá trị gia tăng thấp hơn'LHV,'giá trị nhiệt lượng thấp hơn', 'giá trị nhiệt lượng ròng',
tiếng Đức 'Heizwert',hoặc 'unterer Heizwert'Hbạn,

27
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Đại lượng nhiệt động

Giá trị sưởi ấm

Bảng: LHV và HHV (Ví dụ)

Nhiên liệu mol. LHV mol. HHV Thông số kỹ thuật. LHV Thông số kỹ thuật. HHV
Hbạn[kJ/mol] Hồ[kJ/mol] Hbạn Hồ
[MJ/kg] [MJ/kg]
H2 241,8 285,8 119,9 141,8
CH4 802,3 890,3 50,0 55,5
C3Hsố 8 2044 2220 46,4 50,3
Csố 8H18, FL. 5074 5471 44,4 47,9
Than ca. 30 ca. 31
Dầu nóng 42,9 45,8
Rác thải ca. 15

Ghi nhớ:Nhiên liệu điển hình (CxHy) phát hành xung quanh45 MJ/kg
28
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Đại lượng nhiệt động

2.2.3. Hiệu quả của quy trình
Hiệu suất bắn (Feuerungstechnischer Wirkungsgrad)

Được xác định, nếu sử dụng nhiệt là mục đích chính:

TP TR
Nhiệt sẵn có qB 1 -- N- N-
R
-
hF- - 12 -1 - -- )
P -cp,PT (dT -- - c p,R (T dT
) - (2.25)
Giá trị gia tăng thấp hơn Hbạn Hbạn-PN- B25-C R N- -
B25-C -

theo truyền thống dựa trênGiá trị gia tăng thấp hơn (ở Đức), vì vậy nếu nước ở dạng
lỏng trong sản phẩm thìhFcó thể lên tới Hồ/Hbạnlớn hơn 100% (Nồi hơi ngưng tụ hoặc
công nghệ Brennwert)

Mất khí thải (Abgasverlust)

Tổn thất khí thải (Abgasverlust)qMỘT(tính bằng %) là phần năng lượng đốt cháy thoát ra
khỏi lò cùng với khí thải được gia nhiệt. Nó có thể liên quan đến hiệu suất nung
(feuerungstechnischer Wirkungsgrad) với giả định không mất thêm nhiệt:
MỘT
hF-100% -q

Ở Đức, tổn thất khí thải tối đa được giảm thiểu, ví dụ như đối với nồi hơi sưởi ấm.
29
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Đại lượng nhiệt động

Giá trị sưởi ấm
Brennwert-Công nghệ
Phương pháp giá trị nhiệt lượng
với hiệu suất 108%!
Brennwert-Kessel (nồi hơi)
Điều đó có thể không ???
• Brennwert > Heizwert
• Truyền thống: Nhiệt độ khí thải > điểm sương (điển hình là 70°C), để tránh sự ngưng tụ
trong ống khói (do ăn mòn, đặc biệt là từ axit sulfuric). -> Heizwert (Giá trị sưởi ấm)
• Ngày nay: Nồi hơi ngưng tụ có nhiệt độ khí thải < điểm sương -> Brennwert (Nhiệt
đốt).(chỉ dành cho nhiên liệu không có lưu huỳnh -> khí tự nhiên)
• Yêu cầu ống xả bằng nhựa để chống ăn mòn, thoát chất lỏng và quạt
• Trong lịch sử (ở Đức)'Hiệu quả bắncủa nồi hơi' ('Kesselwirkungsgrad')kdựa
trên HeizwertHbạn(hkgõ. 0,86 - 0,95).
• - - > Vì vậy đối với Brennwert-Kessel kcó thể > 1 !!!

Nhiệt sẵn có q12B q12B

Ví dụ đối với Metan hF - - ~ 98% - ~ 108,7%
Giá trị sưởi ấm trên Hồ Hbạn
30
 Đại lượng nhiệt động
Ảnh hưởng của việc làm giàu không khí và oxy dư thừa đến thất thoát khí thải

TP TR
- -Q12 - N- N- -
q12
B- - H bạn-- - Tôi -cp P, T( dT) - - Tôi -cp,R(T )dT -
N- - R N- -
B F 25-C
-P N- F25-C -

Tôi
Tại T cố địnhP(70°C), và nếu không làm nóng trước, hiệu suất sẽ giảm theo -N-
P
N- F

Năng lượng dùng để đốt nóng các phân tử khí trơ (N2) đến 70°C bị mất đi.

Giới hạn lượng không khí dư thừa (~1,2), yêu cầu đo lường chính
xác. Làm giàu oxy có thể giảm tổn thất bằng cách giảmN- Nnhưng ô2chi phí phải là
2
được xem xét.

31
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Đại lượng nhiệt động

Hiệu quả
Chuyến tham quan: Đo tổn thất khí thải

Theo tiêu chuẩn 'Kleinfeuerungs-Anlagen-Verordnung' của Đức (Hệ thống đầu đốt nhỏ
tái tạo) (1. BImSchV), tổn thất khí thải (Abgasverlust) của hệ thống sưởi ấm phải được
được kiểm tra hàng năm từ máy quét ống khói (Schornsteinfeger). Giới
hạn cho nồi hơi dầu khí (4 - 25 kW) (từ năm 2004):qMỘT<11%.
- MỘT2 -
Ước tính từ * qMỘT(%) - (TF -TMỘT) --- - B --
- (21--ồ-2-1 00) -

Các yếu tố phụ thuộc vào loại nhiên liệu:

MỘT2= 0,68 (Heizöl), 0,65 (khí thiên nhiên);B =0,007 (Heizöl), 0,009 (khí tự nhiên)
Các phép đo cần thiết là
Nhiệt độ của không khí đi vàoTMỘT
Nhiệt độ khí thảiTF
Nồng độ khí thải của O2(tính bằng %, được đo bằng khí thải khô).

Có thể xác định cách khác từ CO2phép đo thay vì O2đo đạc.

- K - K=0,54 (dầu nhiên liệu), 0,40 (Khí tự nhiên)

q MỘT
%---(TF-T ) --- MỘT --
--CO2-100
- - 32
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Đại lượng nhiệt động

2.2.3. Hiệu suất nhiệt
Lưu ý về hiệu suất nhiệt nếu công việc
kỹ thuật là kết quả mong muốn.

• Hiệu suất tối đa của động cơ nhiệt (Wärme-Kraft

Maschine) được mô tả theo chu trình Carnot:
P TTRONG-Tngoài T1
hC - -
Q- TTRONG Đốt cháy
TRONG

TTRONG=TCái lược.
Hiệu suất nhiệt tăng lên nếu nhiệt độ đốtT
Cái lượctăng. Động cơ P

• Đây là một trong những quy tắc hướng dẫn quan trọng nhất
Tngoài
trong quá khứ để phát triển đầu đốt !
• Hôm nay thì khôngxsự hình thành là quan
trọng: Sau đó cần giảm nhiệt độ đốt cháy!

33
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Đại lượng nhiệt động

2.2.4. Cân bằng-Thành phần

• Đối với hầu hết các phản ứng đốt cháy,

trạng thái cân bằng nhiệt động nằm ở
phía sản phẩm.

• Ở nhiệt độ cao, một lượng đáng

kể sản phẩm trung gian có thể
tồn tại ở trạng thái cân bằng
nhiệt động (CO, OH, ...).

• Có thể tính nồng độ cân bằng từ

định luật 2. nhiệt động lực học
Thành phần khí thải đối với Khí
(Entropy, hoặc Gibbs Free Energy G, Chi
tự nhiên (chủ yếu là CH4)
tiết xem sách giáo khoa, ví dụ Lượt rẽ).
Không phụ thuộc vào động học phản ứng

34
 Đại lượng nhiệt động
2.2.4. Cân bằng-Thành phần của khí thải
1
• Hãy xem xét phản ứng CO - O 2-Cồ2
2
• Ở một nhiệt độ nhất định, nồng độ cân bằng được tính bằng Năng
lượng Gibbs mol của phản ứng này
T g0f,CO g0f,CO2
-Tôi kJ/mol kJ/mol
-P -Tôi - -RG 0-
-- -- -kinh nghiệm--- --
KP -- 2500 - 343 519 - 395 957
Tôi-P0- - RT -
2000 - 285 948 - 396 410
0 - -1 - 0 -1 - -
-RG - --- -g f ,O2 -- - g0f,CO - g0f ,CO 2-
- -2 - - 2- -T g0f, O2=0
PCO2P0 0,5
PCO2 0,5 XCO2 -P 0--
K P- 0,5
- 0,5
-P -0 0,5 --
2 -P -
-P - 2
PCO 2
PCO -Pồ - --
X COXồ
P0--ồ P0--
KP(2000) - 767
KP(2700) -10 Sự phụ thuộc nhiệt độ mạnh mẽ của trạng thái cân bằng
Khi nhiệt độ tăng, cân bằng chuyển dịch về phía CO và O2
35
 Đại lượng nhiệt động
2.2.4. Cân bằng-Thành phần của khí thải
• Phương pháp

Tính nồng độ cân bằng ở nhiệt độ đã cho, ví dụ C2H4-O2hỗn

hợp
• Lựa chọn hệ thống hóa học – loài nào?
C2H4, Ô2, CO , CO2, OH, H, H2O, O - 8 Loài S=8 ->8không biết
• Các thành phần cơ bản của hệ thống
C, O, H, - 3 nguyên tố (K=3) nên ba phương trình bảo toàn
nguyên tố
• Cần có các phương trình bổ sung (SK=5) để xem xét 5 phản ứng độc lập
(mỗi phản ứng liên quan đến một hợp chất độc lập)
CO2- CO -1 2ồ2-KP1
H2-1 2ồ2- H2ồ -KP2
1 2H2-1 2ồ2- 1 2Ồ -KP3
H2- H -KP4
1 2ồ2- ồ -KP5
36
 Đại lượng nhiệt động
2.2.4. Cân bằng-Thành phần của khí thải

• Tính toán:Ví dụ C2H4– Ô2với CO2,CO,H2Ồ2,O2,Ồ Ồ

1. Áp suất tổng (1 phương trình)

2. Tỷ lệ khối lượng cố định (2 phương trình)

CO2-CO -1 2ồ2-KP1
3. Điều kiện cân bằng (5 phương trình)
H2-1 2ồ2-H2ĐƯỢC RỒIP2
1 2H2-1 2ồ2-OH - KP3
1 2H2-HKP4
1 2ồ2-ĐƯỢC RỒIP5
37
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Đại lượng nhiệt động

2.2.5. Nhiệt độ ngọn lửa đoạn nhiệt

Nhiệt độ ngọn lửa đoạn nhiệt:= về mặt lý thuyết có thể đạt được
nhiệt độ đốt tối đa

• Nhiệt độ ngọn lửa đoạn nhiệt:Phản ứng không có nhiệt thoát ra hoặc đi vào lò phản
ứng ('đoạn nhiệt'), I EqB 12= 0 trong phương trình. (2.14), và giải tìm TP
TP TR
- 0 -- -
Tôih
0 -H- 2-H- 1 - ---, N- fi
---0 Tôih,- - -
N- fi -N- Tôi-csố Pi(T )dT --N- Tôi-c số Pi (T )dT -
-P R R
-
25-C
- - - P 25-C -

• Nhiệt độ ngọn lửalà đại lượng quan trọng đối với các quá trình trong ngọn lửa (-> Động
học phản ứng,sự hình thành chất ô nhiễm,căng thẳng vật chất).

• Trong ngọn lửa thực, nhiệt độ ngọn lửa tối đa thấp hơn nhiệt độ ngọn lửa
đoạn nhiệt, vì nhiệt bị mất do bức xạ hoặc do hình thành bồ hóng.

• Ghi chú:Tquảng cáophụ thuộc vào thành phần cân bằng nhiệt động của sản
phẩm. Vì điều này tự nó phụ thuộc vào nhiệt độTquảng cáocả hai phải được tính
toán lặp đi lặp lại để tính toán chi tiết.
38
 Đại lượng nhiệt động
2.2.5. Nhiệt độ ngọn lửa đoạn nhiệt
TP TR
- -- -
0 -H-H-
2-1 h0 h0 tôi, tôi số Pi (T )dT -
tôi, tôi
- --n- - Tôi --n- - Tôi - - --N- Tôi-c
số Pi(T )dT --NTôi
- -c
-P R R
-
25-C 25-C
- - -P -

Nếu chúng ta bỏ qua sự phân ly và giả sử các điều kiện nạc (Φ<1)
TP TR
NTôi Tôi
số Pi (T )dT - LHV - -N- -(T )dT csố Pi
P P F
--N- -c -N
F 25-C 25-C

Nếu chúng ta tăng TRthì TPtăng

Nếu chúng ta tăng lưu lượng mol của sản phẩm (do không
khí dư) thì TPgiảm

Nếu chúng ta sử dụng O2là chất oxy hóa, TPcao hơn so với Air

Bằng cách đốt cháy nhiều, không hoàn toàn, entanpy của phản ứng giảm.
Với sự phân ly, entanpy tổng thể của phản ứng giảm
Trong cả hai trường hợp, TPgiảm
39
 T

• Sự phân ly tăng theo nhiệt độ. Nó thường được coi là không đáng kể ở
nhiệt độ dưới 1600°C.

Được phép của Giáo sư Specht LTV Magdeburg

• Do đó, nó không đóng vai trò gì trong việc tính toán hiệu suất đốt
ngay cả khi nhiệt độ tối đa trên 2000°C, vì nhiệt độ khí thải thấp hơn
nhiều so với 1600°C! Các loài phân ly kết hợp lại khi làm mát
40
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

S
ừ
nhiệt độ đốt cháy tối đa có thể đạt
được về mặt lý thuyết

41 Được phép của Giáo sư Specht LTV Magdeburg

D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Đại lượng nhiệt động

Nhiệt độ ngọn lửa đoạn nhiệt
Nhiệt độ ngọn lửa đoạn nhiệt phụ thuộc vào tỷ lệ không khí/nhiên liệu

Tquảng cáo Tquảng cáo(vì-=1,tồ=25°C, 1 vạch):

H2-Không khí 2380 K
H2-O2 3083 K
CH4-Không khí 2226 K
C2H2-Không khí 2539 K
C2H2-O2 3069 K
C3Hsố 8-Không khí 2267K
1 2
Csố 8H18-Không khí 2275K
Tỷ lệ nhiên liệu không khí

• Tquảng cáo
tăng đối với không khí được làm nóng trước, hoặc cho O2thay vì không khí. giảm
• Tquảng cáo
nếu khí thải được làm mát được trộn lẫn với chất phản ứng
(Tuần hoàn khí thải EGR).
42
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Bản tóm tắt

Những gì có thể được xác định bằng sự cân bằng năng lượng và năng lượng?
2.2.1 Sự tỏa nhiệt
2.2.2 Giá trị gia nhiệt (LHV, HHV)
2.2.3 Hiệu quả
2.2.4 Thành phần cân bằng của khí thải
2.2.5 Nhiệt độ ngọn lửa đoạn nhiệt

Những gì khác là cần thiết?

Tốc độ phản ứng
Đường phản ứng
Vận chuyển phân tử và hỗn loạn
Các mô hình kết hợp hóa học và dòng chảy rối

43
Nội dung bài giảng

1. Hiện tượng cháy

2. Nguyên tắc cơ bản về nhiệt động lực học
3. Động học phản ứng hóa học
4. Đánh lửa và giới hạn đánh lửa
5. Ngọn lửa trộn sẵn
6. Ngọn lửa không trộn sẵn
7. Đốt cháy hỗn loạn
8. Chất gây ô nhiễm do đốt cháy
9. Đốt cháy nhiên liệu lỏng và rắn
10. Hệ thống đốt thực tế
11. Chẩn đoán cháy nổ

Jun-Giáo sư. Benoît Fond, Institut für Stromungstechnik và Thermodynamik

G10/Raum 119 Benoit.fond@ovgu.de

1
Nội dung bài giảng

Mục tiêu :

• Phân biệt phản ứng tổng thể và phản ứng cơ bản

• Tìm hiểu cơ bản về cơ chế phản ứng
• Hiểu được sự phụ thuộc nhiệt độ của hệ số tốc độ phản ứng hóa
học của phản ứng cơ bản.
• Hiểu các nguyên tắc cơ bản đằng sau cơ chế khử hóa học

Nội dung:
3.1 Phản ứng cơ bản và lý thuyết động học
3.2 Cơ chế phản ứng và khử

2
Phản ứng toàn cầu

Phản ứng toàn cầu:

F + một con Sửu b Pr

Tỷ lệ tiêu thụ nhiên liệu có thể được biểu thị như sau:
▀ ╧█ ▪ □
= −▓╖(╣) ╧█ ╧╞●
▀◄
╧█ là nồng độ mol (kmol/cm3),▓╖là tốc độ phản ứng
hệ số và n và m là số mũ. Phản ứng có bậc n đối với nhiên liệu và
bậc m đối với chất oxy hóa.

m và n thường không phải là số nguyên!m, n và▓╖thu được từ các thí

nghiệm và chỉ có giá trị trong một phạm vi giới hạn về nhiệt độ, thành
phần và áp suất

TIẾP CẬN HỘP ĐEN ╧█ █

╧╞●
╣, ╟
3
3.1 Phản ứng cơ bản

Toàn cầu v enhân vật liên bang tôilối vào rphản ứng
2 Ὄ + ὕ → 2Ὄ ὕ
Phản ứng này không phải là sản phẩm của một
vụ va chạm đơn lẻ! Phản ứng toàn cầu "Cơ chế phản ứng chi tiết"
(tất cả các phản ứng cơ bản đã biết)
Trong thực tế có nhiều quá trình tuần tự xảy ra. Một
số được viết dưới đây, mỗi cái mô tả một sự kiện va H2-O2Hệ thống 38 Phản ứng, 8
chạm duy nhất. Những người đang có Giống loài
phản ứng cơ bản: CH4-Hệ thống không khí 100 phản ứng, 15
Giống loài
Ὄ + ὕ → Ὄὕ + Ὄ (bắt đầu) Cấp tiến
C3-Cơ chế 231 Phản ứng, 29
+ὕ
Ὄ + ὕ → ὕὌ (chuỗi phân nhánh)
Giống loài
ὕὌ + Ὄ → Ὄ ὕ + Ὄ (lan truyền chuỗi) C10-Cơ chế > 1000 phản ứng
Ὄ + ὕὌ + ὓ → Ὄ ὕ + ὓ (chấm dứt) KHÔNG CÓ CƠ CHẾ + khoảng. 100
phản ứng
Một loạt các phản ứng cơ bản tạo thành cơ
chế phản ứng.

4
3.1 Phản ứng cơ bản

Lý thuyết va chạm
Chúng tôi xem xét phản ứng cơ bản A+B -> C+D
Tốc độ va chạm của một phân tử:
# έὪ ὧέὰὰὭίὭέὲί
ὤ= = ὔ/ὠ “ὺ
όὲὭὸ ὸὭάὩ

ὺlà vận tốc và phụ thuộc vào nhiệt độ (phân bố Maxwell-Boltzmann)

/
ὤ # έὪ ὧέὰὰὭίὭέὲί giữa tất cả A và tất cả B 8Ὧ Ὕ
ὠ= = ὔ /ὠ × ὔ /ὠ ““
όὲὭὸ ὺέὰόάὩ × όὲὭὸ ὸὭάὩ '“

▀═ # έὪ ὧέὰὰὭίὭέὲί giữa tất cả A và tất cả B ὖὶέὦὥὰὭὸώ έὪ ὥ ὧέὰὰὭίὭέ

− = ×
▀◄ όὲὭὸ ὺέὰόάὩ × όὲὭὸ ὸὭάὩ ὰὩὥὨὭὲὫ ὸέ ὶὩὥὧὸὭέὲ

“ = “+“Đường kính va chạm mật

▀═ 8Ὧ Ὕ −Ὁ ὔ độ số mol. MỘT
− =ὔ “ ὴ Ὡὼὴ ὃ ὄ “đường kính phân tử
▀◄ '“ ὙὝ
'khối lượng giảm ' =
Ὧhằng số Boltzmann
ὴyếu tố không gian
Hệ số tốc độ phản ứng k(T) 5 ὉNăng lương̣̣ kich hoaṭ
 3.1 Phản ứng cơ bản

Tốc độ phản ứng cơ bản

▀═
− = Ὧ(Ὕ) ὃ ὄ
▀◄
Thứ tự đầu tiên đối với A và thứ tự đầu tiên đối với B: Thứ tự tổng thể là 2 Hệ
số phản ứngkphụ thuộc mạnh mẽ và phi tuyến tính vàoT.

−Ὁ
Ὧ Ὕ = ὃὝ kinh nghiệm
ὙὝ

4E+14
- -> Đối với mỗi phản ứng cơ bản chỉ cần tối đa 3 tham số:
3E+14

EMỘT Năng lương̣̣ kich hoaṭ khoảng 100 kJ/mol

k

2E+14
MỘT yếu tố tiền mũ khoảng 1012- 1016cmt3/mol s
b Số mũ nhiệt độ khoảng. 0 - ±10 1E+14

(R Hằng số khí 8.314 J/mol K)

0E+00
Các tham số này (thường) độc lập vớip, T và thành 0 1000 2000 3000 4000
T [K]
phần hỗn hợp!
6
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

3.1 Phản ứng cơ bản

Tính phân tử của các phản ứng cơ bản:

H - O2 -OH O Phản ứng lưỡng phân tử -> 2thứđặt hàng

Nhân đôinồng độ của cả hai đối tác phản

d[H ] / dt - -k[H ][O2] ứng H và O2gấp bốn lầntốc độ phản ứng
d[ồ2] /dt - -k[H ][O2]
d[OH ] / dt - k[H ][O2] - E MỘT
- -
k(T ) -TẠIb-kinh nghiệm --
d[O] / dt - k[H ][O2] - RT -

Phản ứng ba phân tử -> bậc 3

Đối với các phản ứng cơ bản, bậc phản ứng làsố nguyên
Các hằng số có thể được tìm thấy từ bảng, từ thí nghiệm hoặc từ lý
thuyết (lý thuyết phức kích hoạt)
MỘT b EMỘT(kJ/mol) Phạm vi nhiệt độ (K)
((cm3/mol)n-1/S)
Ὄ + ὕ → ὕὌ + ὕ 1,2 1017 - 0,91 69,1 300-2.5000

n là bậc phản ứng, ở đây n=2 7

D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

3.1 Phản ứng cơ bản

đầu tư thử nghiệm esự cố định của ele tôiphản ứng đầu vào

Làm thế nào để có được thông số phản ứng?

Thí nghiệm
• Lò phản ứng dòng chảy (nhiệt hóa)

• Tạo ra các loài phản ứng bằng phóng

điện vi sóng hoặc quang phân bằng
laser hoặc ...
• Phản ứng chậm lại bằng cách pha loãng

• Đo lường sản phẩm (hoặc

educts) bằng phương pháp quang phổ khối
hoặc quang phổ quang học hoặc ...

Tính toán lượng tử cổ điển của

động lực học phân tử

Sự kết hợp giữa phóng điện vi sóng và quang phổ khối

(Schwanebeck và Warnatz 1972)
số 8
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

3.2 Phản ứng

Một phần của cơ chế phản ứng chi tiết

từ Warnatz, Maas,
Dibble, 'Đốt cháy'
(97)
9
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

Độ rộng của mũi tên tương ứng với phân số

Phân tích dòng phản ứng phần sản xuất hoặc tiêu thụ của một loài do một phản
ứng nhất định
giàu: qua C2(bồ hóng)

Để có ngọn lửa phong phú,

gốc metyl
tạo thành etan,
etan
cơ chế là
quan trọng !

Đối với cân bằng hóa học

ngọn lửa, khí metan là
bị oxy hóa trực tiếp! 10
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

3.2 Cơ chế phản ứng

Phân tích độ nhạy

Bước phản ứng nào là
• Tiến trình: Xác định ký tự tốc độ ngọn lửa nhỏ)
• Tính toán đầu ra (laminar fl nhà khoa học k0, cho y0
• Tăngmột trong những hệ số đầu ra, kết quả là y1
• Độ nhạy tương đối là
y1-y0 k1-k0
S-
y0 k0

11
D
Tôi
P
tôi
.
-
P
h
y
S
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
4

3.2 Cơ chế phản ứng

Cơ chế phản ứng

So sánh
Cơ chế phản ứng toàn cầu: Cơ chế chi tiết:
+ Chỉ có một phương trình - Nhiều phương trình, biến
- Không thể tính được giá trị trung gian + Có thể tính được các chất trung gian
- a,b,c,...,A,EMỘTphụ thuộc vào điều kiện (p, + a,b,c,...,A,EMỘTđừng phụ thuộc vào
T,thành phần) tình trạng (p, T,thành phần)
- Phép ngoại suy tới phạm vi tham số chưa biết + Có thể ngoại suy cho phạm vi tham số không
thường không đáng tin cậy đo được
- Pháp luật thường phức tạp + Các phương trình rất đơn giản
- a, b, ccó thể có fractal hoặc âm + a, b, clà các số nguyên (1, 2, 3).
các giá trị.

'Cơ chế giảm thiểu'

• đứng giữa phản ứng toàn cầu và cơ chế chi tiết
• Cố gắng giảm số lượng các biến số (một cách đáng kể) mà không làm
mất đi các đặc tính cơ bản của phản ứng.

12
Nội dung bài giảng

1. Hiện tượng cháy

2. Nguyên tắc cơ bản về nhiệt động lực học
3. Động học phản ứng hóa học
4. Đánh lửa
5. Ngọn lửa trộn sẵn
6. Ngọn lửa không trộn sẵn
7. Đốt cháy hỗn loạn
8. Chất gây ô nhiễm do đốt cháy
9. Đốt cháy nhiên liệu lỏng và rắn
10. Hệ thống đốt thực tế
11. Chẩn đoán cháy nổ

Jun-Giáo sư. Benoît Fond, Institut für Stromungstechnik và Thermodynamik

G10/Raum 119 Benoit.fond@ovgu.de

1
D
r
.
-
TÔI
N
g
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
5

Nội dung

4 Đánh lửa và giới hạn đánh lửa

Làm thế nào để bắt đầu một phản ứng?

Hỗn hợp nào dễ cháy? Làm thế nào có
thể tránh được sự đánh lửa?

4.1 Quá trình đánh lửa

4.2 Giới hạn đánh lửa
4.3 Khoảng cách dập tắt

2
 Quá trình đánh lửa
4.1 Quá trình đánh lửa
Đánh lửa là một quá trình cố định. Chúng tôi chia thành:
Đồng nhất về mặt không gian Nous -->
'Giải thích ồsion'
'Nhiệt Enổ'
• tỏa nhiệt nhanh (tức thời)
• áp lực tăng mạnh
'Phản ứng dây chuyền cấp tiến'
• Sự tỏa nhiệt bị trì hoãn bởi một
đặc tính
'Thời gian trễ đánh lửa'(µs - s)
• Phản ứng dây chuyền cấp tiến
đang chi phối quá trình
3
Với ngọn lửa tôisóng điện tử
'Gỡ cờkhẩu phần'
• Sự lan truyền ngọn lửa bị chi phối bởi
các quá trình phản ứng khuếch tán(->
ngọn lửa trộn sẵn từng lớp)
• Thay đổi áp suất thấp
• v 0,5 m/s ('chậm'!!!)
'Tiếng nổ'
• Ngọn lửa lan truyền bằngsóng áp lực
• Sóng áp suất gây cháy
• với tốc độ âm thanh (typ. v >
1000 m/s !)(ở ngọn lửa
nhiệt độ)
D
r
.
-
TÔI
N
g
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
5

Quá trình đánh lửa

Semenov's A Nphân tích vụ nổ nhiệt (1935, đơn giản hóa) Hệ

thống đồng nhất về mặt không gian.
Cân bằng nhiệt:
• Phản ứng một bước Nhiên liệu + Không khí --> Sản phẩm
• Tốc độ phản ứng ~ exp (- EMỘT/RT), do đótốc độ sản xuất nhiệt Pphụ
thuộc theo cấp số nhân vào T

• Mất nhiệt(đến xung quanh)L~ K (T - TS)

Nếu P > L -> T tăng T1điểm
cố định ổn định T2điểm cố
định không ổn định
T>T2-> Phản ứng tăng (nổ) T<T1-> T tăng
L
lên T1
Khám phá.

P
(Đối với hệ đoạn nhiệt: không tổn hao, hệ thống
nổ tung) T1 T2 T
4
D
r
.
-
TÔI
N
g
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
5

Quá trình đánh lửa

Quá trình tự đánh lửa

'Khám phá chuỗi cấp tiến ồsion' / 'Tự động đánh lửa'

• Có thể xảy ra với H2/O2và cho HTôiCj/ Hỗn hợp không khí

• Đặc trưng:"Thời gian trễ đánh lửa"(phạm vi µs -bệnh đa xơ cứng -s

- h)
• Đến từ các quá trình phản ứng phức tạp:
• Các bước phân nhánh chuỗi cấp tiến bắt đầu trước tiên
mà không có sự giải phóng nhiệt (đáng chú ý),

• Số lượng gốc (H, OH, O, ...) tăng theo cấp số

nhân (ví dụ trong vòng vài ms từ 1 ppb đến 1
ppm). Nhiệt độ vẫn (gần) không đổi.

• Cuối cùng, nhóm gốc trở nên đủ lớn để tiêu

thụ một phần nhiên liệu đáng kể và bắt đầu
bốc cháy nhanh chóng.

5
D
r
.
-
TÔI
N
g
.
F
r
Một
N
k
B
e
y
r
Một
bạn

2
0
0
5

Quá trình đánh lửa

Quá trình tự đánh lửa

'Cha cấp tiến NVụ nổ' / 'Tự động đánh lửa'

• chiếm ưu thế, ví dụ như trong động cơ diesel (dựa trên cơ chế tự đánh lửa).
• Quan trọng trong việc cân nhắc về an toàn (ví dụ trộn nhiên liệu vào không khí để đốt
cháy trộn trước - tua bin khí)

Nhiệt. Vụ nổ Vụ nổ chuỗi cấp tiến

nhật kýT nhật kýT

t t
Thời gian trễ đánh lửa

6
Bỏ qua

Thời gian trễ đánh lửa được tính toán (đường) và đo được (điểm) trong hỗn
hợp hydrocarbon-không khí
(Warnatz 1993)

7
Số octan và khả năng đánh lửa

Động cơ đánh lửa tia lửa

Trộn nhiên liệu và không khí để tạo thành hỗn hợp dễ cháy

Hỗn hợp được nén và đốt cháy ở gần điểm chết

trên

Được mô tả bằng chu trình Otto Sự bổ

sung nhiệt theo thể tích không đổi

https://en.wikipedia.org/wiki/File:4StrokeEngine_Ortho_3D.gif

số 8
 ồ sự phân chia

- 15 CAD BTDC - 13 CAD BTDC - 10 CAD BTDC - 8 CAD BTDC

Tia lửa xảy ra

ở mức -35 CAD
BTDC

Aleiferis và cộng sự. (2013)

Nhiên liệu 109,256-278

- 5 CAD BTDC 0 CAD BTDC + 5 CAD BTDC

9
Nhiên liệu Otto

Nhiên liệu Otto – Hợp chất nhẹ – độ bay hơi cao (điểm sôi thấp), nhiệt
độ tự bốc cháy cao để tránh kích nổ

Nhiên liệu tham khảo

n-heptan C7H16: số octan 0 iso-Octane Csố 8H18: số octan 100

HHHHHH H CH3 H CH3H

H – C – C – C – C – C –C – C – H
H–C –C- C–C–C–H

HHHHHH
H CH3HHH
parafin: tuyến tính đơn isoparaffin: chuỗi phân nhánh,

Chỉ số octan -Hỗn hợp n-heptan và iso-octan có cùng xu hướng kích

nổ 10