Professional Documents
Culture Documents
Тема 13
Тема 13
Задача №2
Дитина Ф.,2 місяці життя, народилася від 1 вагітності на 41 тижні
гестації з масою 4600 гр. Знаходиться на грудному вигодовуванні.Шкірні
покриви з іктеричним відтінком, природженні рефлекси знижені. Язик не
вміщається у ротовій порожнині. Леміт слабкий.Серцеві тони приглушені.
Над легенями дихання пуерільне. Пупкова кила.Живіт збільшений у
розмірах. Мочиться достатньо. Схильність до закрепів.
Завдання:
1. Який попередній діагноз?
Вроджений гіпотиреоз. Пупкова грижа.
Задача №3
Хлопчика Ф., 11 місяців життя, оглянув сімейний лікар.
Мама з’являє скарги на проноси, відсутню позитивну динаміку маси тіла.
Вище зазначені прояви з'явилися після введення в раціон манної каші (з 7
місяців). Дитина гіподинамічна, млява, шкіра бліда, суха, підшкірножирова
клітковина знижена. Тони серця приглушені, тенденція до брадикардії.
Дихання пуерільне. Живіт здутий.Випорожнення пінисті, світлого кольору,
смердючі.
Завдання:
1. Сформулюйте попередній діагноз.
Целіакія, типова форма, активний період.
4. Призначте лікування.
1. Основа лікування - довічна аглютенова дієта (виключення
продуктів, які вміщують явний та скритий глютен: злаків -жита,
пшениці, ячменю, вівса та продуктів їх переробки; інших продуктів,
які вміщують 1 мг глютену у 100 г продукту. Дозволяється вживати
рис,
гречку, кукурудзу, пшоно, свіжі овочі та фрукти, свіже м'ясо, рибу, яйця,
молочні продукти, спеціалізовані безглютенові продукти для харчування
хворих на целіакію.
2. Симптоматична терапія:
- панкреатичні ферменти (панкреатин та інші) -
доза визначається індивідуально,
у залежності від виразності синдрому мальабсорбції;
- лоперамід;
- вітаміни (А, В, С, Д, Е, за показниками - К) у вікових дозуваннях;
- при виражених клінічних проявах
гіпокаліємії, гіпомагніємії - парентеральне введення препаратів К, Mg;
- корекція дисбіозу;
- анаболічні гормони, у важких випадках - стероїдні гормони;
- посиндромна терапія в залежності від виразності клінічних проявів.
Тривалість стаціонарного лікування: до
усунення синдрому діареї і метаболічних порушень (у залежності від сту
пеня важкості клінічнихпроявів).
Задача № 4.
З стаціонару на ділянку виписаний хлопчик у віці 7 місяців, який
отримував лікування з приводу важкої залізодефіцитної анемії, рахіту ІІ,
підгострого перебігу періоду розпалу, білково-енергетичної
недостатності.Відомо, що дитина народилась від 5-ї вагітності, з
залізодефіцитною анемією, 3-х пологів шляхом кесарського розтину на 37
тижні вагіткості з масою 2300, ростом 48 см з оцінкою за шкалою Апгар 7-8
балів. Його маса на момент виписки – 6000 г, рост 62 см. Наштучному
вигодовуванні з 1 місяця життя: отримував суміш «Малюк» до 6 місяців та
манну кашу на коров’ячем молоці з 6 місяців.
Для лікування встаціонарі застосовувався заліза (III) гідроксид
полімальтозний комплекс (Феррум Лек)внутрішньом'язово. Було проведено 3
ін'єкції. Також застосовувався цианокобаламин (3 ін'єкцій), фолієва кислота
всередину – протягом 5 діб. Рівень гемоглобіну підвищився до 74 г/л. На
вимогу матері дитина через 5 діб стаціонарного лікування виписана під
спостереження дільничного педіатра.
Клінічний аналіз крові: еритроцити - 2,9x1012/л, , микроцитоз +++,
анізоцитоз +, гемоглобін - 74 г/л, гематокрит - 0,25, ретикулоцити - 1%,
тромбоцити - 290х109/л, лейкоцити – 8,0х109/л, паличкоядерні - 4%,сегменто
- 24%, лімфоцити - 59%, моноцити - 10%, еозинофіли- 3%; ШОЕ - 7 мм/год.
Загальний аналіз сечі у межах норми.
Біохімічний аналіз крові: загальний білок – 55 г/л, залізо сироваткове -
4,0 мкмоль/л; білірубін загальний - 19,7 мкмоль/л, креатинін, трансамінази у
межах норми, глюкоза – 3,5 ммоль/л.
Завдання:
1. Сформулюйте клінічний діагноз.
Залізодефіцитна анемія,середнього ступеня тяжкості. Рахіт ІІ підгострого п
еребіг, періоду розпалу. БЕН 1 ст.