Прашања за писмено тестирање од тема 2 и тема 3

1.Од каде потекнува името нуклеински киселини?

2.Што преставува нуклеотидот?
3.Какво е спарувањето на базите во ДНА
молекулата?
4.Објасни што е репликација?
5.Опиши ја градбата на РНА?
6.Наброј ги видовите на РНА!
7.Кои се разликите меѓу ДНА и РНА ?
8.Што претставува генот?
9.Која е функцијата на генот?
10.Што е генотип,а што геном?
11.Наброј ги трите типа на пренесување на
генетичката информација?
12.Како се делат гените според нивната функција?
13.Што е генски локус?
14.Што се алели и со што се одликуваат?
15.Што е елонгација?
16.Објасни ги поимите активација,транслација и
елонгација!
17.Што проучува генетиката како наука?
18.Што проучувал Г.Мендел?
19.Што открил Г.Мендел?
20.Што преставува генотип ,а што фенотип?
21.Кое растение го користел Г.Мендел во своите
експерименти за вкрстување?
22.Зошто се вика монохибридно вкрстување?
23.Што претставуваат хромозомите?
24.Каков хромозомски број имаат половите
клетки,а каков телесените клетки?
25.Што е карактеристично за бројот и големината на
хромозомите за секој вид?
26.Наведи ги основните типови на хромозоми?
27.Каква градба имаат хромозомите?
28.Што претставува хромонемата?
29.Како се викаат јазлестите задебелувања на
хромонемата?
30.Кое е најважното својство на хромозомите?
31.Што е кариотип а што е кариограм?
32.Што се теломери?
33.Што е клеточен циклус?
34.Наброј ги периодите на интерфазата!
35.Кога се врши синтеза на ДНА?
36.Што претставува кариокинезата?
37.Колку делби на јадрото се познати,и кои се?
38.Што претставува митозата и каде се одвива?
39.Низ кои фази минува јадрото во текот на
митозата?
40.Што се случува во профаза?
41.Што претставува делбеното вретено?
42.Кога и како се движат хромозомите кон
половите?
43.Во кои фази на митозата имаме
еднохроматидни,а во ои фази двохроматидни
хромозоми?
44.Што е Цитокинеза?
45.Кои клетки се создаваат со мејоза?
46.Зошто мејозата е наречена редукциона делба?
47.Колку делби опфаќа мејозата и кои се тие?
48.Што претставува процесот на Crossing-over?
49.Што се хијазми?
50.Во мејозата на крај од една диплоидна клетка
што се добива?
51.Каква делба е амитозата и каде е застапена?
52.Колку видови менливост постојат?
53.Што претставува модификација?
54.Што е наследна менливост?
55.Опиши ја мутационата наследност!
56.Што е полиплоидија,а што анеуплоидија?
57.Како се викаат структурните промени на
хромозомите?
58.Наброј ги интрахромозомските промени!
59.Како настануваат генските мутации?
60.Кои мутации се спонтани,а кои индуцирани?
Репликација на ДНА молекула
Хромозомите (од грчки chroma -
боја) се основни носители на
наследните својства кај
живите организми. Нив ги има во 2
форми - спирализирана и
деспирализирана, во зависност од
тоа во кој степен од клеточната
делба се набљудуваат.
Кај бактериите и археите,
хромозомите се состојат од
едноставни кружни ДНК молекули
кои се движат слободно во
организмот (т.е. клетката), додека
кај сите други форми на живот
(еукариоти), хромозомите се наоѓаат
во клеточното јадро. Составни
елементи на хромозомите
се: хроматидите, хромонемите, хром
омерите, центромерот (примарно
стеснување), сателитот (секундарно
стеснување), теломерите и матрица
та. Кај телесните човечки клетки има
46 (диплоиден број) хромозоми,
додека кај половите има 23
(хаплоиден број).
Вкупниот збир на хромозомите во
една клетка, кој е карактеристичен
за даден организам, се
нарекува кариотип. Во телесните
клетки на речиси
сите растенија, животни, габи и
останати организми постојат
хромозомски парови - еден
хромозом од мајката и еден од
таткото. Ваквите хромозоми се
нарекуваат хомологни, додека
збирот од хомологните хромозоми
го дава диплоидниот хромозомски
број.

Трисомија 21 (Даунов синдром)

Трисомија 18 (Едвардсов
синдром)
Трисомија 13 (Патау синдром)
МОНОХИБРИДНО НАСЛЕДУВАЊЕ
Грегор Мендел во текот на своите експерименти, го насочил вниманието

кон одредување алтернативни својства, независно од другите својства,

следејќи го нивното наследување кај хибридните потомства низ генерациите.

Тој ги поставил и основните законитости за наследување на својствата при

хибридизација а истите ги потврдиле и други научници а тие гласат:

- Во F1 генерацијата секогаш се добива униформно потомство (еден

фенотип кој е хетерозиготен, што значи содржи еден доминантен и еден

рецесивен алел).
 - Во F2 генерацијата доаѓа до цепење или сегрегација на својствата

како резултат на слободното и случајното комбинирање на гаметите.

Митоза Мејоза

Се јавува клеточна делба. Постојат две клеточни поделби.

Се произведуваат две клетки. Се произведуваат четири клетки.

Формираните клетки се генетски Формираните клетки се генетски

идентични. модифицирани.

Постои дуплирање на диплоидни клетки Постои трансформација на диплоидни клетки

(2n). (2n) во хаплоидни клетки (n).
 Митоза Мејоза

Правичен процес, бидејќи клетките Процес на редукција бидејќи клетките ќерки

ќерки имаат ист број на хромозоми како имаат половина од бројот на хромозоми во
и матичната клетка. матичната клетка.

Една клетка може да генерира многу Се формираат само четири ќерки клетки, кои
други бидејќи митотичниот клеточен можеби нема да подлежат на понатамошно
циклус се повторува. дуплирање.

Се јавува во повеќето соматски клетки на

Се јавува во половите клетки и спорите.
телото.