1.

ატროპინი - ატროპინ- ალკალოიდი, რომელსაც შეიცავს Solanaceae ოჯახის

მცენარეები, M- ქოლინორეცეპტორების ბლოკატორი თანაბრად უკავშირდება
მუსკარინული რეცეპტორების M1-, M-2 და M3- ქვეტიპებს. მოქმედებს როგორც
ცენტრალურ ასევე პერიფერიულ M- ქოლინორეცეპტორებზე. ის ასევე მოქმედებს
(თუმცა ბევრად სუსტად) H- ქოლინორეცეპტორებზე. აფერხებს აცეტილქოლინის
მასტიმულირებელ მოქმედებას; ამცირებს სანერწყვე , კუჭის , ბრონქების ,
ცრემლსადენი და საოფლე ჯირკვლების სეკრეციას.ამცირებს შინაგანი
ორგანოების კუნთოვან ტონუსს (ბრონქების, კუჭ -ნაწლავის ტრაქტის , პანკრეასის ,
ნაღვლსადენი გზების და ნაღვლის ბუშტის, საშარდე არხების , შარდის ბუშტის ):
იწვევს ტაქიკარდიას, აუმჯობესებს ანტრიოვინტრიკულურ გამტარობას . ამცირებს
კუჭ -ნაწლავის ტრაქტის მოტორიკას, პრაქტიკულად არ მოქმედებს ნაღვლისა და
პანკრეასის სეკრეციაზე. აფართოებს გუგებს, აფერხებს თვალშიდა სითხის
გადინებას, ზრდის თვალშიდა წნევას და იწვევს აკომოდაციის დამბლას . საშუალო
თერაპიული დოზებით, ის გავლენას ახდენს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე
(ცნს)და იწვევს გადავადებულ, მაგრამ ხანგრძლივ დამამშვიდებელ ეფექტს .
ასტიმულირებს სუნთქვას.როგორც სიმპტომატური საშუალება კუჭისა და
თორმეტგოჯა ნაწლავის    წყლულის დაავადებისას, პილოროსპაზმის, მწვავე
პანკრეატიტის, ნაღვლის კენჭოვანი დააადებისას, ქოლეცისტიტის დროს , კუჭ -
ნაწლავის, საშარდე გზების    სპაზმის, ბრონქული ასთმის, ბრადიკარდიის დროს,
როგორც    ცთომილი ნერვის ტონუსის მომატების შედეგი, სანერწყვე, კუჭის ,
ბრონქიალური,ზოგჯერ საოფლე ჯირკვლების სეკრეციის შესამცირებლად ,
საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის რენტგენოლოგიური გამოკვლევის
ჩასატარებლად (ორგანოების ტონუსის და მოძრაობითი აქტივობის
დაქვეითება).სამკურნალო საშუალება ნაჩვენებია ანესთეზიამდე და ოპერაციამდე
გამოსაყენებლად და ქირურგიული ჩარევის დროს, როგორც საშუალება , რომელიც
ახდენს ბრონქო-ლარინგოსპაზმების პრევენციას. ამცირებს ჯირკვლების
სეკრეციას, რეფლექტორულ რეაქციებს და გვერდით ეფექტებს, განპირობებულს
ცთომილი ნერვის აგზნებით. როგორც სპეციფიური ანტიდოტი ქოლინომიმეტური
ნაერთებით და ანტიქოლინესტერაზული (მათ შორის ფოსფორორგანული )
ნივთიერებებით მოწამვლის დროს.

2. მეზატონი- მეზატონი განეკუთვნება ადრენომიმეტური ნივთიერებების ჯგუფს – α-

ადრენორეცეპტორების მასტიმულირებლებს. იგი უმნიშვნელოდ მოქმედებს გულის
β-ადრენორეცეპტორებზე. ავიწროვებს არტერიოლებს და ზრდის არტერიულ
წნევას, გულის სისტოლურ მოცულობაზე პრაქტიკულად არ მოქმედებს. იწვევს
გუგების გაფართოვებას (ნაკლებად ხანგრძლივად, ვიდრე ატროპინის
მოქმედებისას და აკომოდაციაზე მოქმედების გარეშე ), ღიაკუთხოვანი გლაუკომის
დროს შეუძლია დააქვეითოს თვალშიდა წნევა. კატექოლ-ო-მეთილტრანსფერაზას
მოქმედების მიმართ უფრო მდგრადია, ვიდრე კატექოლამინები , რითიც აიხსნება
მისი ეფექტების ხანგრძლივობა. კარგად აბსორბირდება როგორც შიგნით
მიღებისას, ასევე პარენტერალური შეყვანისას.

3. ადრენალინი- ადრენალინი წარმოადგენს ორგანიზმში წარმოებულ თირკმელზედა

ჯირკვლის ტვინოვანი შრის ჰორმონს.მისი ფუნქციაა კანისა და ვისცერალური
სისხლძარღვების შევიწროვება, გულის შეკუმშვის ძალის მომატება , გულის
გამტარობისა და შეკუმშვების სიხშირის გაზრდა , ჟანგბადზე გულის კუნთის
 მოთხოვნის მომატება, ხოლო დაბალი დოზების მიღებისას საერთო პერიფერული
რეზისტენტობის შემცირება. გულის ფუნქციის სტიმულაცია და პერიფერული
რეზისტენტობის მომატება იწვევს სისტოლური წნევის მომატებას.ადრენალინი
იწვევს ბრონქების, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტისა და სანაღვლე გზების გლუვი კუნთების
რელაქსაციას და გავლენას ახდენს ნახშირწყლების მეტაბოლიზმზე . იგი ასევე
ზრდის სისხლში გლუკოზის კონცენტრაციას.ჩვენებები: - გულის უეცარი გაჩერების
დროს ინოტროპული საშუალების სახით ისეთ სიტუაციებში, როდესაც სხვა მსგავსი
საშუალებები არაეფექტურია;- ანაფილაქსური შოკის და სხვა ალერგიული
რეაქციების დროს;- ბრონქული ასთმის შეტევისას ბრონქოსპაზმის მოსახსნელად ;-
ადგილობრივი საანესთეზიო საშუალებების ადიუვანტის სახით , მათი შეწოვის
შენელების მიზნით.

4. კორდარონი- ანტიარითმიული თვისებები: - კორდარონი აბლოკირებს კალიუმის

არხებს, ახანგრძლივებს რეპოლარიზაციის ფაზას და აქედან გამომდინარე ხელს
უწყობს გულის კუნთის მოქმედების პოტენციალის მე-3 ფაზის პროლონგირებას
(ანტიარითმიული საშუალებების III ჯგუფი Vაუგჰან ჭილლიამს-ის კლასიფიკაციის
მიხედვით); მოქმედების პოტენციული პროლონგირება გავლენას არ ახდენს
გულის მუშაობის რითმზე;- იგი ამცირებს სინუსურ ავტომატიზმს ბრადიკარდიამდე ,
რომელიც შედარებით რეზისტენტულია ატროპინის მიმართ;- ხასიათდება
პარციული ალფა- და ბეტა-მაბლოკირებელი თვისებებით; - ანელებს სინოატრიულ ,
წინაგულოვან და ატრიოვენტრიკულურ გამტარებლობას , რომელიც უფრო
მკვეთრადაა გამოხატული გულის ხშირი რითმის დროს. არ ცვლის პარკუჭთაშიდა
გამტარებლობას;- ზრდის რეფრაქტერულ პერიოდს და ამცირებს მიოკარდის
აგზნებას წინაგულოვან, ატრიოვენტრიკულურ და პარკუჭოვან დონეზე ;- აფერხებს
გამტარებლობას და ახანგრძლივებს რეფრაქტერულ პერიოდს წინაგულოვან -
პარკუჭოვან გზებში.ანტიიშემიური თვისებები:- იწვევს სისხლძარღვთა
პერიფერიული წინააღმდეგობის და გულის რითმის ზომიერად დაქვეითებას , რაც
ამცირებს მის მოთხოვნილებას ჟანგბადის მიმართ;- ხასიათდება პარციული ალფა -
და ბეტა-მაბლოკირებელი მოქმედებით;- კორონარულ არტერიებზე პირდაპირი
ზემოქმედებით აძლიერებს კორონარული სისხლმიმოქცევის პროცესს ;- აორტაში
წნევის შემცირების და სისხლძარღვთა პერიფერიული წინააღმდეგობის
დაქვეითების გზით ხელს უწყობს გულის სისტოლური მოცულობის
სტაბილიზაციას.სხვა ეფექტები: არსებითი უარყოფითი ინოტროპული ეფექტი არ
ახასიათებს.

5. პრედნიზოლონი ამპ. - ფარმაკოდინამიკა: ,,პრედნიზოლონი ნეო’’ წარმოადგენს

თირკმელზედა ჯირკვლის ჰორმონების კორტიზონისა და ჰიდროკორტიზონის
დეჰიდრირებულ ანალოგს, რომელიც აქტივობით 4-5-ჯერ აღემატება კორტიზონს
და 3-4-ჯერ ჰიდროკორტიზონს. მათგან განსხვავებით, პრედნიზოლონი არ იწვევს
ნატრიუმისა და წყლის მნიშვნელოვან შეკავებას ორგანიზმში და მხოლოდ
უმნიშვნელოდ ზრდის კალიუმის გამოყოფას.
პრეპარატს ახასიათებს გამოხატული ანთების საწინააღმდეგო , ანტიალერგიული ,
ანტიექსუდაციური, შოკის საწინააღმდეგო და იმუნოდეპრესიული მოქმედება .
მოქმედებს ცილებისა და ნახშირწყლების ცვლაზე, შედარებით ნაკლებად – წყლისა
და მარილის ცვლაზე, პლაზმაში ამცირებს ცილების რაოდენობას (გლობულინების
ხარჯზე), აძლიერებს ცილების კატაბოლიზმს კუნთოვან ქსოვილში, ზრდის
 ალბუმინების სინთეზს ღვიძლში და შესაბამისად იზრდება ალბუმინი /გლობულინი
კოეფიციენტიც. 
პრედნიზოლონი ხელს უწყობს ცხიმოვანი ქსოვილის გადანაწილებას , ზრდის
ნახშირწყლების შეწოვას კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან , ზრდის გლუკოზა -6-
ფოსფატაზის აქტივობას და განაპირობებს გლუკოზის რაოდენობის გაზრდას
სისხლში, გლუკონეოგენეზის გაძლიერებას. 
პრედნიზოლონი ამცირებს კუჭ-ნაწლავიდან კალციუმის შეწოვას, ზრდის მის
ძვლებიდან გამორეცხვასა და თირკმელებით გამოყოფას. 
ანთების საწინააღმდეგო მოქმედებას განაპირობებსPპრედნიზოლონის მიერ
ანთების მედიატორების გამოთავისუფლების დათრგუნვა , ჰიალურონიდაზას
სინთეზის ინჰიბირება, კაპილარების განვლადობის შემცირება , უჯრედთა
მემბრანების სტაბილიზაცია, ლიმფოციტების წარმოქმნისა და მაკროფაგების
მიგრაციის შემცირება. 
პრეპარატის ალერგიის საწინააღმდეგო მოქმედება განპირობებულია ალერგიის
მედიატორების სინთეზისა და სეკრეციის პირდაპირი დათრგუნვით , ბაზოფილების ,
T- და B- ლიმფოციტების, პოხიერი უჯრედების რაოდენობის შემცირებით , ასევე ,
ეფექტორული უჯრედების მგრძნობელობის დაქვეითებით ალერგიის
მედიატორების მიმართ და ორგანიზმის იმუნური პასუხის შეცვლით .
პრეპარატი იწვევს ლიმფური ქსოვილის ინვოლუციას, ანტისხეულების წარმოქმნის
შემცირებას, ლიმფოციტებიდან და მაკროფაგებიდან ციტოკინების
გამოთავისუფლების დათრგუნვას, რაც უზრუნველყოფს მის იმუნოდეპრესიულ
ეფექტს.
‘’პრედნიზოლონი ნეო’’ ხასიათდება შოკის საწინააღმდეგო მოქმედებით ,
აძლიერებს კატექოლამინების მოქმედებას და აღადგენს რეცეპტორების
მგრძნობელობას კატექოლამინებისადმი.

6. სუპრასტინი - • ალერგიული დაავადებები, მათ შორის ჭინჭრის ციება, სეზონური

ალერგიული რინიტი, კონტაქტური დერმატიტი, დერმატოგრაფიზმი , ალერგიული
კონიუნქტივიტი, ალერგია საკვების და წამლის მიმართ, ალერგიული რეაქციები
მწერების ნაკბენებზე, ქავილი.
• სისტემური ანაფილაქსიური რეაქციისა და ანგიონევროზული შეშუპების
ადუვანტური თერაპია.
ამ სამკურნალო საშუალების დანიშვნისას მხედველობაში უნდა იქნას მიღებული
სედატიური გვერდითი რეაქციების განვითარების შესაძლებლობა .

7. ებრანტილი- ებრანტილი® მიეკუთვება პრეპარატებს, რომლებიც აბლოკირებენ

პოსტ-სინაფსურ ალფა-1-ადრენორეცეპტორებს, რახ პერიფერულ წინაღობას
ამცირებს. გარდა ამისა, ებრანტილი® არეგულირებს სისხლძარღვების ტონუნის
შენარჩუნების მექანიზმს და გააჩნია სუსტი ბეტა-ადრენომაბლოკირებელი
მოქმედება. გულის შეკუმშვათა სიხშირე, გულის წუთმოცულობა მისი შეყვანისას არ
იცვლება. დაბალი გულის წუთმოცულობა შეიძლება გაიზარდოს
სისხლძარღვოვანი წინაღობის შემცირებით. ორთოსტატულ მოვლენებს, როგორც
წესი ებრანტილი® არ იწვევს. ებრანტილი® აბლოკირებს ალფა-2-
ადრენორეცეპტორებით გამოწვეულ ვაზოკონსტრიქციას და არ იწვევს
ვაზოდილატაციით განპირობებულ რეფლექტორულ ტაქიკარდიას.ებრანტილი ®
ამცირებს სისტოლურ და დიასტოლურ არტერიულ წნევას, ამცირებს რა
 პერიფერულ წინაღობას და არ იწვევს რეფლექტორულ ტაქიკარდიას .ურაპიდილი
ამირებს პრე – პოსტდატვირთვას გულზე, ზრდის გულის შეკუმშვის ეფექტურობას ,
არითმიის არარსებობისას პრეპარატი ზრდის გულის შემცირებულ
წუთმოცულობას.მოქმედების მექანიზმი

ებრანტილი® აქვს მოქმედების ცენტრალური და პერიფერული მექანიზმი .უპირატესად

აბლოკირებს პრიფერულ პოსტ-სინაფსურ ალფა-1-ადრენორეცეპტორებს , მაშასადამე
პრეპარატი აბლოკირებს კატექოლამინების სისხლძარღვების შემავიწროვებელ
ეფექტს.ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში ურაპიდილი ზეგავლენას ახდენს
სისხლძარღვების მამოძრავებელი ცენტრის აქტივობაზე, რაც გამოვლინდება
სიმპათიკური ნერვული სისტემის ტონუსის რეფლექტორული მომატების (ან შემცირების )
დათრგუნვაში.ურაპიდილი ზეგავლენას არ ახდენს ნახშირწყლების ცვლის , შარდმჟავას
ცვლის მაჩვენებლებზე და არ იწვევს ორგანიზმში სითხის შეკავებას. 

        8.დიგოქსინი ამპ- დიგოქსინი წარმოადგენს სათითურას ჯგუფის საგულე გლიკოზიდს.

მიოკარდიუმზე თავისი უშუალო ზემოქმედებით იგი ზრდის მისი შეკუმშვის ძალას , იწვევს
გულის სისტორულ და წუთმოცულობის მომატებას, აძლიერებს სისტოლას,
ახანგრძლივებს რეფრაქტერულ პერიოდს და ანელებს გულისცემის სიხშირეს . დიგოქსინი
კარგად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. იგი ელიმინირდება თირკმელებით . მისი
მოქმედება აღინიშნება შეყვანიდან 1-2 საათის შემდეგ და აღწევს მაქსიმუმს შეყვანიდან 6-
8 საათის შემდეგ.

ჩვენებები:

გულის უკმარისობის დროს არსებული წინაგულების მოციმციმე არითმიის

ტაქისისტოლური ფორმა;
გულის უკმარისობის შორს წასული ფორმის დროს სხვა საშუალებებთან კომბინაციაში .

8. დექსამეტაზონი

9. მეტრიდი

10. სტეფტენბაქტი

11. ამიკაცინი

12. მეროპენემი

13. ავექსონი

14. სინოგალი

15. პრიმაცეფი

16. ცეფტრიაქსონი

17. კოლომიცინი

18. მოქსიგეტი\დომინალი
19. ეუფილინი

20. გლუკოზა 40%

21. ლეფოფლოქსაცინი

22. კალცი გლუკონატი

23. სოფერ-რკინა

24. ნოშპა

25. ანალგინი ამპ.

26. დიმედროლი

27. ლიდოკაინი 2% 2მლ

28. ლიდოკაინი 2% 20 მლ

29. ბიტ. B12

30. ფუროსემიდი ამპ.

31. მეტოკლოპრამიდი

32. უნიპრაზოლი\პანტოპრაზოლი

33. დუფალაკი

34. ბეროდუალი

35. სალბუტამოლი

36. ამლესა 4 მგ\10 მგ

37. ნორმოდიპინი

38. ლინექსი

39. ლერკამენი 10 მგ

40. ფიზიოტენზი 0.4 მგ

41. კაპტი 25 მგ

42. ნებილეტი

43. კორდარონი

44. ვეროშპირონი 25 მგ

45. დოპროკინი 10 მგ

46. ლაზოლვანი 30 მგ

47. ნიტრომინტი
48. კარდიომაგნილი

49. სორვასტა

50. ასპარკამი\პანანგინი

51. ომეზი

52. ჰიპოთიაზიდი

53. მიკადაკი\FCN

54. ნატრიუმის ბიკარბონატი

55. გლუკოზა 5 %

56. რინგერი

57. KCL 4%

58. NACL 500 ml

59. NACL 10%

60. ფრაქსიპარინი 0.4

61. აქტრაპიდი

62. ჰეპარინი

63. აპიდრა

64. ლანტუსი

65. გლიცერინის ოყნა

66. ამიტრიპტილინი

67. კეტოგენი ამპ

68. ტიზერცინი აბი

69. ასიბროქსი\აცც

70. მიგ 400

71. პრედნიზოლონი აბი

72. ატარაქსი 25 მგ

73. მედროლი 16 მგ

74. კორაქსანი 5 მგ

75. კარვედილი

76. ქსარელტო
77. ერმუცინი

78. ვანკომიცინი

79. ბაქტრიმი

80. ციპროფლოქსაცინი-    ინფექციურ-ანთებითი დაავადებები, რომლებიც

გამოწვეულია პრეპარატისადმი მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით , მათს შორის :
• სასუნთქი გზების ინფექციები (გარდა პნევმოკოკური პნევმონიისა );
• კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის (მათს შორის პირის ღრუს, კბილების), ნაღვლის ბუშტის და
ნაღველგამომყოფი გზების ინფექციები;
• კანის, ლორწოვანი გარსებისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები (მეტიცილინ-
რეზისტენტული ოქროსფერი სტაფილოკოკური ინფექციის გარდა ).
• საყრდენ-მამოძრავებელი აპარატის ინფექციები;
• თირკმელებისა და შარდგამომყოფი სისტემის ინფექციები ;
• სასქესო ორგანოების ინფექციები (გონორეა, პროსტატიტი, ადნექსიტი ,
მშობიარობის შემდგომი ინფექციები);
• სეფსისი;
• პერიტონიტი.

81. რომუნაზიტი-    ანტიბიოტიკი მოქმედების ფართო სპექტრით. ანტიბიოტიკი -

აზალიდი, მაკროლიდური ანტიბიოტიკების წარმომადგენელი . ანთების კერაში
მაღალი კონცენტრაციის წარმოქმნით ავლენს ბაქტერიოციდულ მოქმედებას .
აზითრომიცინის მიმართ მგრძნობიარე გრამდადებითი კოკები : შტრეპტოცოცცუს
პნეუმონიაე, შტ. პყოგენეს, შტ. აგალაცტიაე, სტრეპტოკოკები Streptococcus
pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, streptokokebi CF და G jgufidan, Staphylococcus
aureus, St. viridans; გრამუარყოფითი ბაქტერიები: Haemophilus influenzae, Moraxella
catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei,
Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae და Gardnerella vaginalis; ზოგიერტი
ანაერობული მიკროორგანიზმი Bacteroides bivius, Clostridium perfringens,
Peptostreptococcus spp; aseve Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma
urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.
აზითრომიცინი არააქტიურია ერითრომიცინის მიმართ მდგრადი გრამდადებითი
ბაქტერიების მიმართ.

82. ცეფაზოლინი-      ცეფაზოლინი პარენტერული გამოყენებისათვის განკუთვნილი

პირველი თაობის ცეფალოსპორინების ჯგუფის ნახევრადსინთეზური
ანტიბიოტიკია. მას ბაქტერიციდული მოქმედება აქვს. იგი არღვევს ბაქტერიის
უჯრედის კედლის სინთეზს. პრეპარატს ანტიმიკრობული მოქმედების ფართო
სპექტრი ახასიათებს.
ცეფაზოლინი აქტიურია გრამდადებითი ბაქტერიების – Staphylococcus aureus
(პენიცილინაზას წარმომქმნელი შტამების ჩათვლით), Staphylococcus epidermidis,
Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacllus
anthracis მიმართ; გრამუარყოფითი ბაქტერიების _ Neisseria meningitidis, Neisseria
gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis,
Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae - ს მიმართ. იგი აქტიურია ასევე
Spirochaetaceae და Leptospiraceae - ს მიმართ.
 პრეპარატის მიმართ რეზისტენტულია Proteus spp.- ს ინდოლპოზიტიური შტამების
უმრავლესობა (Proteus vulgaris), Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Providencia
rettgeri, Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, ანაერობული
მიკროორგანიზმები, Staphylococcus spp.-ს მეტიცილინის მიმართ რეზისტენტული
შტამები, Enterococcus spp. -ს შტამების უმრავლესობა.

83. მეტრონდიაზოლი-    მეტრონიზადოლი წარმოადგენს 5-ნიტროიმიდაზოლის

წარმოებულს ანტიპროტოზოული ანტიბაქტერიული მოქმედებით . მოქმედებს :
Trichomonas vaginalis, Lamblia intestinalis, Entamoeba histolitica და Balantidium coli. გააჩნია
აგრეთვე ძლიერი ბაქტერიციდული მოქმედება ანაერობული ბაქტერიების მიმართ :

- გრამუარყოფითი ჩხირები: Bacteroides species, Bacteroides fragilis-ის ჯგუფთან

ერთად(B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium
species;

- გრამდადებითი ჩხირები: Fubacterium,Clostridium;

- გრამდადებითი კოკები: Peptococcus species, Peptostreptococcus species.

მეტრონიზადოლი არ ახდენს ბაქტერიოციდულ მოქმედებას აერობული ბაქტერიებისა

და ფაკულტატური ანაერობების, სოკოებისა და ვირუსების უმრავლესობაზე .

84. ფუროსემიდის აბი- სხვადასხვა გენეზის შეშუპებითი სინდრომი, მათ შორის II და III
სტადიის გულის ქრონიკული უკმარისობის, ღვიძლის ციროზის, ნეფროზული
სინდრომის დროს;
ფილტვის შეშუპება, კარდიალური ასთმა, ტვინის შეშუპება, ეკლამპსია ,
ფორსირებული დიურეზის ჩატარება, მძიმე მიმდინარეობის არტერიული
ჰიპერტენზია, ჰიპერტონული კრიზის ზოგიერთი ფორმა, ჰიპერკალციემია .

85. ფინლეფსინი 200- ეპილეფსიის საწინააღმდეგო საშუალება , აგრეთვე გააჩნია

ანტიდეპრესიული, ანტიფსიქოზური, ანტიმანიაკალური და ანტიდიურეზული
მოქმედება. აგრეთვე ნევრალგიით დაავადებულ პაციენტებში ავლენს ანალგეზიურ
თვისებებს. 

86. ავეკორი-    პრეპარატის ანტიჰიპერტენზიული ეფექტი განპირობებულია თირკმლის

იუქსტაგლომერული აპარატის ბეტა-1 ადრენორეცეპტორების ბლოკირებით და ,
შესაბამისად, რენინის სეკრეციის შემცირებით, აგრეთვე გულის მიერ
გადმოსროლილი სისხლის მოცულობის შემცირებით და აორტის რკალისა და
კაროტიდული სინუსის ბარორეცეპტორებზე ზემოქმედებით.
პრეპარატის ხანგრძლივად მიღებისას მცირდება თავდაპირველად მომატებული
სისხლძარღვთა საერთო პერიფერიული წინააღმდეგობა.
პრეპარატი ამცირებს მიოკარდიუმის ჟანგბადისადმი მოთხოვნილებას გულის
შეკუმშვათა სიხშირისა და ძალის შემცირების ხარჯზე, რაც განაპირობებს მის
ანტიანგინალურ მოქმედებას. საბოლოო დიასტოლური წნევის შემცირებისა და
დიასტოლის გახანგრძლივების გამო უმჯობესდება მიოკარდიუმის პერფუზია .
გულის ქრონიკული უკმარისობის დროს პრეპარატი თრგუნავს გააქტივებულ
სიმპათო-ადრენალურ და რენინ-ანგიოტენზინ-ალდოსტერონულ სისტემას , რაც
იწვევს დაავადების პროგრესირების შეჩერებას.
 მაღალი კარდიოსელექტიურობის გამო პრეპარატი პრაქტიკულად არ ახდენს ბეტა-
2 ადრენორეცეპტორების ბლოკირებას მცირე ან საშუალო დოზით მიღებისას , რის
შედეგადაც მცირდება ბრონქოსპაზმისა და ვაზოკონსტრიქციის განვითარების
რისკი.
ბისოპროლოლის მაქსიმალური მოქმედება ვლინდება მიღებიდან 1-3 სთ-ის
შემდეგ და გრძელდება 24 სთ-ის განმავლობაში.

87. პლავიქსი-      პლავიქსი სელექტიურად აინჰიბირებს ადენოზინდიფოსფატის

შეკავშირებას თრომბოციტების თანამოსახელე რეცეპტორებთან და
ადენოზინდიფოსფატის მიერ გლიკოპროტეინ GPIIბ/IIIა კომპლექსის მომდევნო
აქტივაციას, რაც იწვევს თრომბოციტების აგრეგაციის შემცირებას.
თრომბოციტების ინჰიბირებისათვის აუცილებელია პრეპარატის
ბიოტრანსფორმაცია. პლავიქსი ასევე აინჰიბირებს თრომბოციტების აგრეგაციას ,
რომელიც გამოწვეულია სხვა აგონისტებით, რომლებიც გამონთავისუფლებულნი
არიან ადენოზინდიფოსფატით. თრომბოციტების მომატებული აქტივობის
ბლოკადის შედეგად პლავიქსი იწვევს თრომბოციტების შეუქცევად ცვლილებებს . 
აქედან გამომდინარე, მასთან ურთიერთქმედებაში მყოფი თრომბოციტები
დაზიანებულნი არიან მათი სიცოცხლის მთელი პერიოდის განმავლობაში და
თრომბოციტების ნორმალური ფუნქცია აღდგება სისწრაფით, რომელიც
შეესაბამება მათი განახლების სისწრაფეს. 
კლინიკური კვლევისას პრეპარატის დოზით 75 მგ-ის განმეორებითი გამოყენებისას
ადგილი ჰქონდა ადფ-ით გამოწვეული თრომბოციტების აგრეგაციის
მნიშვნელოვან დათრგუნვას პირველ¬სავე დღეს. პრეპარატის მაინჰიბირებელი
ეფექტი პროგრესულად ძლიერდებოდა და წონასწორული მდგომარეობა
აღინიშნებოდა 3-7 დღის შემდეგ. ამასთან, ინჰიბირების საშუალო დონე 40-დან 60%-
მდე აღინიშნებოდა პრეპარატის 75 მგ სადღეღამისო დოზის მიღებისას.
მკურნალობის შეწყვეტიდან საშუალოდ 5 დღის შემდეგ, თრომბოციტების
აგრეგაცია და სისხლდენის დრო თანდათანობით უბრუნდებოდა საწყის დონეს . 

88. რეფასტილი- რეფლასტი მიეკუთვნება მედიკამენტების ჯგუფს, სახელწოდებით

"პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორები". იგი ამცირებს კუჭის მჟავას
რაოდენობას.თითოეული დოზა ფლაკონში შეიცავს 40 მგ
ესომეპრაზოლს.რეფასტილი გამოიყენება სამკურნალოდ შემდეგი მდგომარეობის
დროს:საყლაპავი მილის ანთება და ტკივილი საყლაპავში კუჭის მჟავას ამოსვლის
გამო (ეროზიული რეფლუქსური ეზოფაგიტი)გულძმარვის და ღებინების დროს
კუჭის წვენის საყლაპავში მოხვედრის გამო ზრდასრულ ადამიანებში , მოზარდებსა
და ბავშვებში (გასტრო-ეზოფაგეალური რეფლუქსის დაავადების სიმპტომური
მკურნალობის დროს).წყლულები: ტკივილის და ანთების საწინააღმდეგოდ
მიღებული წამლებით გამოწვეული წყლულის მკურნალობა და პრევენცია 
ზრდასრულ ადამიანებში,  (კუჭის წყლულის და კუჭის მკურნალობა და
თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულის პრევენცია განპირობებული არასტეროიდული
ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატების თერაპით).მოზრდილ ადამიანებში  კუჭის
ან თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულის მწვავე განმეორებითი სისხლდენის
პრევენცია თერაპევტული ენდოსკოპიის შემდეგ.
89. კეტილეპტი-    კეტილეპტის გამოყენება შეიძლება იმ პაციენტების სამკურნალოდ ,
რომლებიც განწყობის შეცვლის გამო თავს “ამაღლებულად” გრძნობენ ან
აგზნებულნი არიან, ჩვეულებრივზე ნაკლებ ხანს სძინავთ , ბევრს ლაპარაკობენ და
უჩვეულოდ გაღიზიანებულნი არიან.

90. გლუკოზა 10 %- გლუკოზა ორგანიზმში აძლიერებს ჟანგვა-აღდგენით პროცესებს ,

აუმჯობესებს ღვიძლის ანტიტოქსიკურ ფუნქციას, ნაწილობრივ ფარავს ორგანიზმის
ენერგეტიკულ დანაკარგს, რადგან ადვილად ათვისებადი ნახშირწყლების წყაროს
წარმოადგენს. 
გლუკოზის 40% ხსნარი ჰიპერტონულია. ხსნარის ვენაში შეყვანისას მატულობს
სისხლის ოსმოსური წნევა, ძლიერდება სითხის გადასვლა ქსოვილებიდან
სისხლში, სტიმულირდება ნივთიერებათა ცვლის პროცესები, ძლიერდება გულის
კუნთის კუმშვითი ფუნქცია, ფართოვდება სისხლძარღვები , იზრდება დიურეზი.

91. კონკორი-    სელექტიური ბეტა1-ადრენობლოკატორია, რომელიც თანაბრადაა

აღჭურვილი ლიპოფილურ-ჰიდროფილური თვისებებით. თერაპიული დოზით
გამოყენებისას არ ახასიათებს შინაგანი სიმპატომიმეტური აქტივობა და
კლინიკურად მნიშვნელოვანი მემბრანომასტაბილიზირებელი თვისებები .კონკორს
გააჩნია ანტიანგინალური მოქმედება. გულის შეკუმშვათა სიხშირისა და ძალის
შემცირების, არტერიული წნევის დაქვეითების შედეგად მცირდება მიოკარდიუმის
მოთხოვნა ჟანგბადზე. მიოკარდიუმის ჟანგბადით მომარაგება უმჯობესდება
საბოლოოდ სისტოლური წნევის შემცირებისა და დიასტოლის გახანგრძლივების
ხარჯზე.გულის შეკუმშვათა ძალის შემცირების, თირკმლების მიერ რენინის
სეკრეციის დათრგუნვის, აორტის რკალისა და კაროტიდული სინუსის
ბარორეცეპტორებზე ზემოქმედების შედეგად კონკორს ახასიათებს ჰიპოტენზიური
მოქმედება. პრეპარატის ხანგრძლივი დროის მანძილზე მიღებისას მცირდება
თავდაპირველად მომატებული საერთო პერიფერიული სისხლძარღვოვანი
წინაღობა.გულის ქრონიკული უკმარისობის დროს კონკორი თრგუნავს
დაავადების პროგრესირების გამომწვევ სიმპატო-ადრენალური და რენინგ -
ანგიოტენზინ-ალდოსტერონის სისტემის აქტივობას. კონკორის ერთჯერადი
მიღებისას მისი მოქმედების ხანგრძლივობა 24 საათია.

92. კრეონი-      პრეპარატი გამოიყენება კუჭქვეშა ჯირკვლის ფუნქციის ეგზოკრინული

უკმარისობის სამკურნალოდ, რომელიც განპირობებულია: მუკოვისციდოზით ;
ქრონიკული პანკრეატიტით; პანკრეატექტომიით; ტოტალური გასტრექტომიით ;
კუჭის ნაწილობრივი რეზექციით (ბილროტი – I/II); სიმსივნით გამოწვეული
სადინარის ობსტრუქციით (მაგალითად, კუჭქვეშა ჯირკვლის სადინარის
ობსტრუქცია ან ნაღვლის საერთო სადინარის დახშობა). პრეპარატი ასევე
გამოიყენება ხანდაზმულ პაციენტებში კუჭქვეშა ჯირკვლის მიდამოში ტკივილის ან
გვიანი ტრანსპლანტაციური პანკრეატიტის სამკურნალოდ, ასევე კუჭქვეშა
ჯირკვლის ეგზოკრინული ფუნქციის უკმარისობისას. პრეპარატი მიიღება მხოლოდ
ექიმის რეკომენდაციით.  

93. ფრაქსიპარინი 0.3-    ფრაქსიპარინის აქტიურ ნივთიერებას წარმოადგენს

კალციუმის ნადროპარინი - დაბალმოლეკულური ჰეპარინი, რომელიც მიღებულია
სტანდარტული ჰეპარინისაგან დეპოლიმერიზაციის მეთოდით სპეციალურ
 პირობებში. პრეპარატი ხასიათდება გამოხატული აქტივობით Xa ფაქტორის და
სუსტი აქტივობით IIa ფაქტორის მიმართ. ფრაქსიპარინის ანტი -Xa აქტივობა უფრო
გამოხატულია ვიდრე მისი ზეგავლენა აქტივირებულ პარციალურ
თრომბობლასტინის დროზე, რაც განასხვავებს ფრაქსიპარინს
არაფრაქციონირებულ სტანდარტულ ჰეპარინისაგან. ამგვარად , ფრაქსიპარინი
აღჭურვილია ანტითრომბული აქტივობით და ხასიათდება სწრაფი და
პროლონგირებული მოქმედებით. მისი აქტივობა გამოსახულია საერთაშორისო
ერთეულებში.

94. ვერაპამილი-      ვერაპამილი მიეკუთვნება კალციუმის ანტაგონისტების ჯგუფს.

მოცემული ნივთიერება აინჰიბირებს კალციუმის შესვლას კუნთის უჯრედის
მემბრანის გასწვრივ. გლუვ კუნთებში, განსაკუთრებით კი - სისხლძარღვთა და
კუჭნაწლავის კუნთებში, ვერაპამილი ასევე მოქმედებს როგორც კალციუმის
ანტაგონისტი. სისხლძარღვთა გლუვ კუნთებზე ზემოქმედების შედეგად  იგი ახდენს
ვაზოდილატაციურ ეფექტს. როგორც კალციუმის ანტაგონისტი , ვერაპამილი ასევე
მნიშვნელოვნად მოქმედებს მიოკარდიუმზე. AV კვანძზე ზემოქმედების შედეგად ,
პრეპარატი ანელებს AV კვანძის გამტარობას. ვერაპამილს შესაძლებელია
ჰქონდეს ნეგატიური ინოტროპული ეფექტი. ვაზოდილატაციის შედეგად,
ვერაპამილი ადამიანებში იწვევს ტოტალური პერიფერიული რეზისტენტობის
შემცირებას. რეფლექტორულად იზრდება გულის წუთმოცულობა, ხოლო
არტერიული წნევა შესაბამისად ეცემა.     

95. კორაქსანი 7.5 --    კორაქსანი ეს არის საგულე პრაპარატი, რომელიც გამოიყენება
სტაბილური სტენოკარდიის დროს. ის გამოიყენება მაშინ როდესაც შეუძლებელია
ბეტა ბლოკატორების მიღება (ისეთი როგორიცაა ატენოლოლი , პროპანოლოლი,
მეტოპროლოლი და მსგავსი პრეპარატები, რომლებიც გამოიყენება მომატებული
არტერიული წნევის და გშს-ს (გულის შეკუმშვათა სიხშირის ) დარღვევის
სამკურნალოდ). სტაბილური სტენოკარდიის მონაცემები: სტაბილური
სტენოკარდია ეს არის გულის დაავადება, რომელიც ვითარდება იმ შემთხვევაში ,
როდესაც გული ვეღარ ღებულობს ჟანაგბადის საკმარის რაოდენობას.
ძირითადად ვითარდება 40-50 წლის ასაკში. სტენოკარდიის ყველაზე
გავრცელებული სიმპტომია – ტკივილი და დისკომფორტი გულმკერდის არეში .
სტენოკარდიას უმეტესად ადგილი აქვს მაშინ, როდესაც იზრდება გულის
შეკუმშვათა სიხშირე, ანუ ფიზიკური დატვირთვისას, ემოციური განცდებისას ,
სიცივეში ან ჭამის შემდეგ. ადამიანებში, რომელთაც აწუხებთ სტენოკარდია ,
გულისცემის რითმის გახშირებამ შეიძლება გამოიწვიოს ტკივილი გულმკერდის
არეში.

96. Sol.gluconasol -      ფლუკონაზოლი – ტრიაზოლური სოკოს საწინააღმდეგო

საშუალებების ჯგუფის წარმომადგენელია ,წარმოადგენს სტეროლის სინთეზის
მძლავრ სელექტიურ ინჰიბიტორს სოკოს უჯრედებში . გამოირჩევამაღალი
სპეციფიური მოქმედებით , აინჰიბირებს რა ციტოქრომ P450 – ზე დამოკიდებული
სოკოვანიფერმენტების აქტივობას . აფერხებს სოკოვანი უჯრედის
ლანოსტეროლის გარდაქმნას ერგოსტეროლისმემბრანულ ლიპიდად . შედეგად ,
იზრდება უჯრედული მემბრანის გამავლობა , ირღვევა მისი ზრდისადა
რეპლიკაციის პროცესი . კეტოკონაზოლისაგან განსხვავებით , ფლუკონაზოლს
ახასიათებს სოკოსციტოქრომ P450- ს მიმართ მაღალი შერჩევითობა და არ ასუსტებს
ამ ფერმენტებს ძუძუმწოვრებისორგანოებში ერთჯერადი პერორალური დოზის
მიღების შემდეგ (150 მგ ). ტრიაზოლის სხვაწარმოებულებთან შედარებით ,
ფლუკონაზოლი წარმოადგენს ცოტოქრომ P450 – ზე დამოკიდებულიჟანგვითი
პროცესების ყველაზე სუსტ ინჰიბიტორს ადამიანის ღვიძლის მიკროსომებში .
აქტიურია Candida spp. , Cryptococccus neoformans, Coccidioides immitis Mikrosporum spp.,
Trichophyton spp., Blastomyces dermatitides, , Histoplasma capsulatum- ის მიმართ .